1樓：
人的基因組雖然都是大約30億個鹼基對，但是不同人之間的基因組之間的差異很大，有SNP(大約300萬個/人)、CNV(Copy Number Variation)、CV(Structure Variation),這些差異在編碼區會改變蛋白質產物，在非編碼區可能會影響基因的活性和時空表達差異。
有這麼大的差異，人與人之間的性狀差異不是自然而然的嗎？
2樓：金剛石
按照Yfull給出的各型別分化時間
C型別分化的年齡高達6.49萬年。超過6萬年什麼概念，NO和R在4.54萬年前才從K2中分化出來，N和O的分化才只有4.15萬年。
所以看上去都是C，實際分化已經超過6萬年了，分化的時間比東亞人的NO和歐洲人的R分化時間都久將近2萬年，所以體貌差異比黃白之間的差異都大，很正常。
3樓：dave xu
提問題要全面，提供更多細節，要不是我曾經搞過Y染色體進化，都不知道你問的是什麼……
你說的澳洲土著和滿蒙都是C，應該是按照Y染色體單倍型分類，分到的C大類。C大類下面還有各種小類。如果我沒記錯，滿蒙應該是以C3為主，澳洲土著是以C4為主。
雖然都是亞類，但還是有差別的。即使是同一亞類，也不是完全相同的。
Y染色體只在男性中存在，佔整個基因組非常小的一部分。基因組上還有更多的區域是不一樣的。即使基因組一致，也有表觀遺傳的因素在，外表也不會完全一致。
況且僅憑藉外貌相比，也是不夠準確的。如果把澳洲移民作為比較物件，顯然滿蒙人和澳洲土著在外貌上更接近。但是如果把美洲土著印第安人作為比較物件呢？
誰更像就不好說了吧。畢竟，按照人口遷移理論，美洲印第安人和澳洲土著，都是由蒙古人遷移過去的……
同一物種的轉錄組能100 地比對上基因組嗎？
三土哥哥 理論上是可以的。但實際上會有很多問題導致無法達到100 1 基因本身發生變異。發生在編碼基因上的SNP和InDel會導致轉錄本無法100 map到參考基因組上。2 軟體演算法的差異會導致轉錄本序列沒辦法完全比對到參考基因組上。 田魯亦 不會，對於多細胞生物，某些組織在其生命週期內都不會表達...
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因為當時還是用Sanger測序，測混合樣本無非就是在出現套峰的地方選峰高的那個就行了，其拼接難度和測單一個體差不了太多，而測混合樣本一方面可以保證測到的結果是最大眾化最具代表性的reference，另一方面沒花一分錢還順便測了一些常見的SNP，何樂而不為呢 如果當時是用NGS測估計就不會測混合樣本了...