1樓：泰明中醫
臨床前研究。
1.藥物靶點的確認。
這個是所有工作的開始。只有確定了靶點，後續所有的工作才有展開的依據。
2.化合物的合成。
這個階段的工作主要負責新化合物的合成，現有化合物的結構改造和優化。
3.活性化合物的篩選
不是所有合成出來的化合物都能有理想的活性，在這個階段需要通過生物實驗手段篩選出初步有活性的化合物用作備選。這些化合物叫先導化合物（lead）。得到的活性資料可以結合化合物結構得到初步的構效關係分析。
構效關係可以有效的指導後續的化合物結構優化。這一步工作主要在細胞實驗層面展開。
同時也存在乙個化合物對目標A靶點沒有作用，卻有可能對其他的B靶點C靶點有非常好的活性的情況，暫且不表。
4.返回到2進行下一步的化合物結構修飾得到活性更好的化合物。
2到4這是乙個迴圈，直到我們得到了活性足夠理想的化合物。
上面的內容也就是藥物化學領域的大致工作範圍了。
5.評估藥物的藥理作用，安全性與毒性，藥物的吸收、分布、代謝和排洩情況（ADME）。
這部分的實驗需要在動物層面展開。細胞實驗的結果和活體動物實驗的結果有時候會有很大的差異。這一步的目的是確定藥物的有效性與安全性。
6.製劑的開發。
總不能弄點化合物就直接往嘴裡倒吧。製劑開發是藥物應用的乙個重要環節。比如有的藥胃腸吸收很差，就需要開發為注射劑。
有的藥對在胃酸裡面會失去活性，就需要開發為腸溶製劑。有的化合物溶解性不好，這也可以通過製劑來部分解決這個問題。
前面這些內容都統稱為臨床前研究。是藥物研發的最開端的內容。各個實驗的步驟並不一定嚴格按照這個順序展開，也沒有1、2、3這樣乙個明顯的分界線。各個步驟是乙個相互包容協調的關係。
ii.臨床研究。
1. 臨床I期。
2.臨床II期。
3.臨床III期。
2樓：Psykey
對一期研究不清楚，二三期研究的話，主要還是要看中心和研究者，這是和臨床試驗速度最有息息相關的了。中心越多，研究者的病源越多，依從性越好，就能越快的完成臨床試驗。
3樓：
我個人覺得新藥研發階段時間要久一點兒，找到乙個優異的先導化合物並且把他優化好，後面的臨床風險就會小一點。我上次看了一本叫做《Lead Generation》的書，裡面就強調了多在先導化合物上花時間會事半功倍。裡面也提到了一些先導化合物發現的手段和優化方法，例如DNA編碼化合物庫篩選技術等。
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