17題怎麼做鴨? 醫學遺傳學 群體遺傳

時間 2021-11-06 03:36:29

1樓:痞子兔

我的演算法更簡單粗暴一些:

那麼就是問夫妻雙方的受精時配子各帶有乙個致病基因的概率:

女方:2/3 概率是雜合子(隱性純合致死,且女方無病),提供致病基因卵子的概率是1/3;

男方:攜帶者風險同背景人群,根據哈-溫定律:q^2=1/20000,背景人群的致病基因頻率 q≈1/141,所以提供的精子攜帶致病基因概率為1/141

所以受精胚胎為純合子個體的概率就是1/3*1/141≈1/420

更標準,更易理解的演算法:

女方為雜合子的概率=2/3

男方為雜合子的概率=2pq,因為q=1/141,p≈1,所以2pq=2/141

兩個雜合子生出隱性純合子的概率=1/4

所以夫妻雙方生出致病純合子個體的概率=2/3* 2/141* 1/4≈1/420

2樓:papa pa

來強答一波

假設該常染色體隱性疾病基因為致病基因型的概率為 ,則為非致病基因型的概率為 ,並假設純合必死,有

而不給其它條件,任取一等位基因,以頻率估計概率,該基因為致死基因型的概率應為 (這個概率 已經包括了突變。另外請原諒我中間結果帶根號),丈夫沒有額外資訊,應認為

對於題中妻子,若不考慮突變等意外情況,其兄弟死於該病說明其父母應均為攜帶者,意味著妻子家出現致死基因型的概率 ,

對於這對夫婦所生的孩子,若不考慮突變等意外情況,有

關於為什麼和 @趙泠 的不一樣:泠姐在計算丈夫為攜帶者的概率時直接用了 而非 做估算,這在 很小時算是乙個比較好的估計,但結果的分母精確到小數點後兩位則大可不必,這估算方法導致的誤差比分母小數點後兩位的精確度大太多了

3樓:

常染色體隱性遺傳病發病率為1/20000,說明普通人群中致病基因頻率約為1/70(發病率乘4開根號),這也是男方有致病基因的概率。

女方父母均為隱性攜帶者,則無病的妻子攜帶致病基因概率為2/3。

那麼雙方孩子的發病概率為:1/70 x 2/3 x 1/4 = 1/420

4樓:趙泠

發病率 1/20000 的致死性常染色體單基因隱性遺傳病,任取乙個人,攜帶乙個致病基因的概率 x 應近似滿足 (x/2)(x/2)=1/20000,突變之類小概率事件不提就不用考慮;題目中的丈夫沒有家族史,意思是他屬於「任取乙個人」,他給孩子提供該致病基因的概率可以視為 x/2,約等於 1/140。

妻子有兩個兄弟死於該病,意思是妻子的父母各帶有乙份該致病基因的概率遠超過兄弟突變的概率。沒提妻子及其父母是有該病而生還的特例,不用考慮他們是致病基因純合而沒死、妻子的卵巢是純合細胞發育而成的之類小概率事件。

沒提這個基因有任何特別的遺傳趨勢,妻子沒有致病基因的概率和從妻子的父親那裡繼承乙個致病基因的概率、從妻子的母親那裡繼承乙個致病基因的概率可以視為基本相當(各三分之一),妻子攜帶乙個致病基因的概率視為 2/3,能給孩子提供該致病基因的概率視為 1/3。

孩子致病基因純合的概率可以估計為 (x/2)(1/3),約等於 1/(140*3)=1/420

嚴謹的演算法:

題目的選項設定得不嚴謹,連「最接近以下哪乙個」都懶得寫,你只要大致算一算範圍就能排除掉 E 之外的答案了。

這個概率是「以當前的資訊估計的」。男方去做個基因檢測,看看他到底有沒有這個致病基因,就會得到乙個不一樣的概率。

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