1樓：嘉業
可以說你這方面的擔心是多餘的。
多數疫苗不是活的微生物，甚至不是完整的微生物(如流感疫苗算是死病毒的碎片，B肝疫苗主要成分只是人工生產的一種蛋白質，肺炎疫苗只是幾種醣類，沒有生命力也就更沒有變異的可能)。
很少一部分的疫苗是活的微生物製成的，但只是人工改造後，減毒的微生物，而且用於生產疫苗的病毒株，也都是已經被證明傳代幾十次都不會變異的才會用來生產疫苗。而生產中，只會傳代幾次，就更不會產生變異了。製成的減毒疫苗，都要被製成乾品，如凍乾粉末或者糖丸，這也能保證疫苗在有效期內不會產生變異！
脫離冷鏈運輸的高溫疫苗，只可能導致疫苗變質，是一些化學變化，而不是生物體的變異。但某些化學變化有可能很危險，所以國家強制執行疫苗的冷鏈運輸。
目前，廠家運輸過程中的溫度都是實時監控的了，有據可查的了，運輸中溫度發生明顯變化的，醫院和防疫站檢視溫度記錄後，根本不會接收。所以，杜絕了變質疫苗流向大眾接種者。
2樓：
俺來回答一下：
疫苗分為滅活疫苗和減毒活疫苗兩大類，減毒活疫苗依靠減毒的病毒、細菌對健康人的感染（不發病）引起免疫保護而起作用。常見的減毒活疫苗有：卡介苗、A肝減毒活疫苗、麻疹-風疹-腮腺炎三聯疫苗、麻疹-風疹二聯疫苗、脊髓灰質炎減毒活疫苗（口服糖丸）、輪狀病毒減毒活疫苗、水痘疫苗等。
滅活疫苗主要包含病毒或細菌的抗原，（理論上）不含有細菌或病毒（無菌、無病毒狀態），常見滅活疫苗包括：B肝疫苗、流感疫苗、腦膜炎球菌多醣疫苗（A群、AC群、4價）、肺炎多醣疫苗、A肝滅活疫苗、EV71疫苗，滅活脊灰疫苗等。
對於減毒活疫苗以及滅活疫苗來說，儲存溫度超過要求，主要影響的是疫苗的有效性降低（安全性可能有一定影響，這方面資料不多）。即使在減毒活疫苗中，病毒在疫苗中也不會複製（病毒複製依賴於細胞）故不存在突變的可能，細菌性活疫苗雖然存在細菌在疫苗（假設為液體苗）中繁殖的可能，但突變的可能極小，生產疫苗的菌種、毒種均是經過遺傳穩定性研究的。如果溫度不高（比如20度以下），暴露時間較短，影響不會太大。
部分疫苗採用凍乾劑，穩定性更好一些。
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