胎兒六個多月,羊水穿刺染色體異常46,XN,9qh ,胎兒會怎麼樣?

時間 2022-01-10 13:02:47

1樓:toma媽媽

是這樣的,我也不是專業人士,聽的人也未必專業,我簡單通俗點說:

羊水穿刺結果出來,染色體的情況會跟幾個資料庫裡的資訊比照,資料庫裡是目前已知的確定的染色體重複、缺失等等異常所導致的症候群,就是什麼染色體異常對應會得哪種病。當然資料庫只是目前為止累積下來的資料,也有一些染色體異常但是目前還沒發現致病的,不是都能對應的上。

一般羊水穿刺發現孩子染色體異常,需要問遺傳科意見(包括無創DNA結果異常,產科醫生會讓你去問遺傳科需要進一步做什麼檢查(我的醫院是問的遺傳實驗室)),可能會要求父母雙方都去做染色體檢查,如果父母雙方中有一方檢查跟孩子同樣的染色體異常,且沒有表現出病徵的,孩子可以考慮要貌似是。我當時孕婦群乙個同樣做羊水穿刺的「難友」就是這種幸運的情況,孩子生下來沒有問題。

附上我的羊水穿刺結果

2樓:墨妃

九號染色體次溢痕減少,一般認為沒多大影響,但保險起見,會讓父母查個染色體,如果是父母遺傳的就更安心了。建議根據產檢結果遺傳科就診。

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