1樓：wuli蠢蠢
沒問題，無創的準確率很高。遠高於nt和唐篩，因為是直接從母體血液裡捕捉到寶寶的dna進行篩查。
但是，無創的費用也遠高於這兩項，是這兩項加總的幾倍，甚至10倍，這樣的做法蠻奇怪的。一般公立醫院都是給做nt、唐篩，發現有問題才進一步做無創。
2樓：fchkdna
NT要做。
NT檢查
NT是英文單詞Nuchal Translucency的縮寫，翻譯成中文是「頸部透明帶」的意思。是指胎兒頸部的乙個透明的液體。
NT僅僅在胎兒11周~13周+6才會存在，14周開始，正常情況下NT便逐漸被淋巴系統吸收，變成「頸部褶皺」(Nuchal Fold，簡稱NF)。
而11周之前，NT還沒有完全角成。在11周~13周+6期間，NT越厚的胎兒，出生後患有染色體問題和心臟等問題的概率就越高，當NT超過乙個需要引起注意的厚度後，這個孕婦就會被告知胎兒NT增厚。
NT檢查又稱頸後透明帶掃瞄，是通過B超手段測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，用於評估胎兒是否有可能患有唐氏症候群的一種方法。
一般來說，只要NT的數值低於3公釐，都表示胎兒正常，無須擔心。而高於3公釐則要考慮唐氏症候群的可能。
孕媽是否需要檢查?NT檢查是必檢專案，但是單做NT這個B超是不建議的，需要配合血清指標一起來做，也就是早期唐篩。
建議先做好血清學唐篩和NT篩查，如果結果高危，建議先進行無創dna產前檢測。
當然對於高齡孕婦以及經濟條件寬裕的孕媽，都可以在傳統篩查的基礎上做乙個無創dna產前檢測，這樣更加放心。
那麼，如果無創DNA檢測顯示也是高風險，該怎麼辦?做羊水穿刺!
再說說超聲檢查(NT、三維/四維超聲檢查)，超聲檢查看的是胎兒的組織結構，例如特殊病原的宮內感染導致的多發畸形、缺乏葉酸導致的嚴重NTDs等等，並不一定合併有染色體的病變，所以也是建議一起完善，互相補充。
懷孕多少周可以做無創dna？
回首 無創DNA是目前臨床上應用比較廣泛的產前篩查其中的乙個專案。一般在懷孕12周以後至23周以前，通過抽取母體血液進行化驗。主要檢查二十一三體，十八三體和十三三體是否存在異常情況。在懷孕20週至24周之間，臨床上常應用四維超聲進行胎兒再次排除畸形的檢查，主要檢視胎兒肢體以及各臟器發育的情況，產前篩...
無創DNA還是羊水穿刺？
樹洞 先做無創，因為現在沒有檢查出寶寶有問題，無創有問題的話，再做羊穿，因為直接做羊穿的話，有早產或者流產的可能性，而且無創就是去驗個血，百分準確率是99 比羊穿的風險要小，先做無創吧！ 阿柯柯 我孕18周，NT已過 唐篩低風險，心裡還是怕怕呀，今天準備去無創了，如果後期四維和大排畸有任何一丁點兒異...
無創DNA可以識別孩子的性別嗎？
法醫弓長張 無創DNA基因篩查是可以檢測出染色體的。不過在國內是不允許的，除了非必要的醫學診斷外，是不可以告訴當事人的，同時報告上也是嚴禁體現的。無創DNA篩查是一項常染色體非整倍體篩查，看胎兒是否存在染色體變異等問題。無創產前DNA篩查報告 而且國內法律法規是不允許做胎兒性別鑑定的，生男生女都是自...