1樓：春耕博士
胎兒無創檢查發現異常，需要進行產前檢查，抽羊水行胎兒染色體核型分析和染色體微陣列分析，根據檢測結果進行遺傳諮詢。
無創DNA準確率不能足以證明胎兒存在異常，所以最好做個羊水穿刺胎兒，對胎兒進行染色體/基因的全面篩查，再諮詢遺傳學醫生的建議。
2樓：遺傳優生
無創DNA檢查，再臨床上不作為診斷標準的，如需知道影響，還需要做產前診斷，也就是羊水穿刺，做全基因組晶元檢查，看是否存在微重複。
然後根據檢查報告情況，進行遺傳諮詢，看重複的位置及片段的大小，看涉及哪些基因，然後才能做進一步的判斷。
3樓：Judy
我無創也是顯示性染色體偏多，問了醫生，她回答這個很準，基本上就是有問題了。嚇死我了，哭了好久，後來轉到北大醫院，那邊的醫生就說不一定準，但也不能冒險，還是要做羊水穿刺。最後做了羊水穿刺，等了三個星期，結果正常，終於放心了。
現在寶寶已經34周了。
4樓：弗洛伊德達爾文
一般無創產前檢測後，需要近一步實驗驗證，同時在父親和母親的樣本在進行檢測，尋找問題的可能存在地方。再通過產前診斷手段，進行諮詢。如果是多了一條15號染色體，要遵循專業人士的意見。
無創DNA檢查對胎兒有影響嗎？
椰子 無創DNA檢測對胎兒有影響嗎？答案是沒有影響。首先，應該了解無創DNA的檢測手段。無創DNA產前檢測，其取樣方法跟傳統的有創染色體篩查方式不同，無創DNA檢測的取樣過程是對胎兒和孕媽無創傷的。因為是通過抽取的孕婦手臂靜脈血液進行檢測的，與羊水穿刺和絨毛活檢相比，無創DNA檢測無流產和宮內感染等...
無創DNA還是羊水穿刺？
樹洞 先做無創，因為現在沒有檢查出寶寶有問題，無創有問題的話，再做羊穿，因為直接做羊穿的話，有早產或者流產的可能性，而且無創就是去驗個血，百分準確率是99 比羊穿的風險要小，先做無創吧！ 阿柯柯 我孕18周，NT已過 唐篩低風險，心裡還是怕怕呀，今天準備去無創了，如果後期四維和大排畸有任何一丁點兒異...
懷孕多少周可以做無創dna？
回首 無創DNA是目前臨床上應用比較廣泛的產前篩查其中的乙個專案。一般在懷孕12周以後至23周以前，通過抽取母體血液進行化驗。主要檢查二十一三體，十八三體和十三三體是否存在異常情況。在懷孕20週至24周之間，臨床上常應用四維超聲進行胎兒再次排除畸形的檢查，主要檢視胎兒肢體以及各臟器發育的情況，產前篩...