1樓：科學叨叨叨
首先，不確定你的物質是細胞內本來就有的生化物質還是外加的藥品。如果是藥品，就用適當溶劑配製成梯度濃度，濃度要接近生理或病理濃度範圍。然後以溶劑為對照組，刺激一段時間或取幾個時間點。
最後對細胞凋亡分子標記進行染色，用流式細胞儀或者顯微鏡進行分析。買相應試劑盒分析也可以。如果是研究細胞內某個通路的生化分子，可以過表達、或抑制表達、或控制活性等方法，改變該分子在細胞內的含量或者活性，對比適宜對照，也用和前面類似方法分析即可。
這裡需要具體分子/蛋白具體分析。資訊不足，最大只能幫到這裡了。
2樓：fee6
首先是培養細胞吧，看看無任何影響的細胞正常的凋亡流程。
然後設計標準對照組，以某濃度，某時間密度，給藥，看該藥品對細胞凋亡的影響。
然後為了證明正相關性，要設計有不同濃度的該藥品溶液，以不同時間密度給藥，比對標準組。
3樓：過雲yrz
由於不知道太多詳細內容，個人看來，最簡單最快速的無非是用那個物質處理細胞一段時間，然後流式分析凋亡……但是這裡的處理濃度，時間什麼的如果完全沒有頭緒的話這個時間就很難說了。現在還有檢測凋亡的試劑盒，相對就更簡單一些，試條件也比較方便，就是成本比流式高。
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