1樓：Pat
顯隱性基因是遺傳學上的概念，產生於基因的認知以前。試想一下，並不知道基因存在方式的情況下，等位基因的概念是如何建立的。在等位基因的基礎上，建立性狀與某等位基因的聯絡，然後組合不同等位基因，分析性狀，表現出的性狀即顯性，沒有表現出的即隱性。
這樣的劃分是不依賴於分子基礎的，因此顯隱性的方式有很多可能性。比如隱性基因因為啟動的缺陷或者本身被破壞完全不表達，那就是徹底的隱性（翻譯缺陷有時都很難直接定論為完全隱性）。但也有可能是某些突變導致機制性改變，造成當兩種突變體同時存在時，顯性突變體佔主導地位。
比如一種酶催化地位的位點突變失活，但與底物結合的位點還在，很多情況下會產生顯性失活的效應，因為這個突變體的酶結合底物後不能催化並解離底物，所以只要這個突變體存在，正常的酶在結合底物時處於競爭劣勢，因此不會顯示酶活性。
除了顯隱性的機制有很多可能性外，對性狀的檢定有時也很難嚴格的區分顯隱性。如前所述，除了完全不表達的隱性，所謂「隱性」基因的作用也在越來越多的進行研究。這樣的研究往往對疾病有很重要的貢獻。
對性狀進行更細緻的剖析和更精細的量化，可能會揭示更多等位基因之間的互作模式，也會讓簡單二元的「顯隱性」區分法顯得過於粗糙。現在的研究手段已經允許複製每一種被發現的基因型，甚至根據需要構建新的基因型，通過一系列的研究，認識其表達的RNA或者蛋白質的結構、功能方面的影響，然後上公升到細胞水平，再上公升到機體水平。認識清楚每乙個突變體的作用後，通過組合更加量化和細化地研究其互作的方式和機制。
在這樣認知的基礎上，組合不同等位基因，獲得與親本不同的性狀當然可能。
2樓：
這不是性狀分離嗎？咋不可能？無非是要求祖上連續不表達該性狀的代數越多，概率就越小而已。
或者你說的A和B是兩個不同基因，要求同時存在才能表達？這也完全可以啊，但是這樣的兩個基因並不叫隱性基因，叫啥我忘了。反正不叫隱性基因，因為即使是其中一種的純合子也不能單獨表達。
為什麼基因有顯性和隱性之分？
Aniya Sun 很有意思的問題，看到這個問題的時候，心頭猛地一怔，分子生物學入行也有十幾年了，還從來沒有深究過基因顯性和隱性的原由，只是之前道聽途說過一些話題，但還始終沒有自己去詢證，深感慚愧，真心感謝這個問題的提問者，又一次讓我對這個領域加深了一點認識。該文首發於 基因部落 言歸正傳，就單個基...
是不是如果消滅了動物的隱性致病基因，其近親繁殖的後代就會健康？
具體來說其實很複雜。解釋Inbreeding depression的主流理論分別為題主說的暴露隱性基因，和雜合子優勢 or genome wide overdominance advantage 雜合子優勢是指同時擁有兩個等位基因更好。現實中很有可能兩種說法都在特定地情況下適用。同時，很多研究者也猜...
夫妻雙方攜帶隱性遺傳致病基因，只能做第三代試管嬰兒嗎？
婦產科文主任 這種情況不建議繼續自然備孕，拿身體一次次試錯，可以做三代試管嬰兒。第三代試管嬰兒技術主要是胚胎植入前的遺傳篩查和診斷技術 PGS PGD PGS即胚胎植入前的遺傳篩查 篩查胚胎的染色體數量或結構 如21 三體 16 三體等 分析是否有遺傳物質異常，從而挑選正常胚胎進行移植。PGD是指採...