本身有遺傳病，想請教一下關於遺傳病的問題，隱性或者顯性遺傳怎麼區分，遺傳方式是什麼樣子？

1樓：victory

父母沒有患病、家族沒有遺傳病史，那你可能屬於隱性遺傳或者基因突變，而基因突變就可能是顯性遺傳的。所以，你需要和你的家人一起做基因方面的檢測，明確致病基因，看看是新發突變還是父母是攜帶者。

後代是否患病，一方面要看是顯現遺傳還是隱性遺傳，另一方面還要看伴侶是否為攜帶者，如果是顯現遺傳，後代有50%的患病機率；如果伴侶不是攜帶者，遺傳病屬於隱性遺傳，那後代就是攜帶者，不會患病；如果伴侶是攜帶者，那後代有50%的患病機率。

2樓：

你父母健康你患病，不一定就是隱性遺傳的，也有可能是顯性遺傳，只是你是新發突變。所以第一步你要進行基因檢測，來看導致自己表型的致病基因是哪乙個，再看這個基因所關聯的表型的遺傳方式。

如果是常染色體顯性遺傳，那麼你就是屬於新發突變，從你這一代開始患病，之前肯定是沒有家族史的，這樣情況下你後代不分性別，患病風險都是50%，就是有50%是健康，50%是患病。

如果是常染色體隱性遺傳，那麼你父母都是攜帶者，沒有家族史也是正常的，那麼你的後代患病風險是需要進行配偶的檢測，如果配偶是正常，你們後代100%都是攜帶者，如果你配偶是雜合型，後代50%是攜帶者，50%是患者。

另乙個你的這個情況不適合做篩查的專案，篩查是對健康人進行普篩，你應該首先做診斷性檢測專案來確診，然後再根據檢測結果進行後面的遺傳諮詢。

3樓：小娟

你父母是健康，你患病，一般是屬於隱性遺傳病（排除基因突變引起的）。你已經結婚了，可以查一下你愛人是不是攜帶者，不過就算是攜帶者，也有機會生健康的小孩，只是概率相對於與健康人來說要小一些。如果該遺傳病發病基因位於常染色體上，你愛人是攜帶者的話，小孩出現攜帶和患病各一半概率。

如果你愛人是健康不攜帶，小孩只能是攜帶。如果該遺傳病是位於X染色體上的，你愛人是攜帶的話，生男有機會生完全健康不攜帶的。生女孩就有可能生出患病的。

若你愛人是健康的，那就生男孩，生男孩患病幾乎為0，生女孩會出現攜帶。

4樓：AmberZ

簡單來說，有可能是隱性遺傳病，也有可能是新的基因突變造成的顯性遺傳病。但不管是什麼情況，都建議你做一下基因檢測，確定致病基因和突變。

如果是隱性遺傳病的話，除非你和你的伴侶有血緣關係，否則孩子得一樣的病概率很低。

如果是基因突變的顯性遺傳病，有50%的概率傳給下一代。