在實驗室 辦公室裡有哪些非常容易學到的小技巧可以提高工作效率?

時間 2021-05-05 21:25:21

1樓:

理論計算組的學生,一定要學會「變懶」。

懶得建模,就寫個自動建模程式,然後就不用自己乙個個模型手動建了。還能很大程度上避免輸錯小數點這類低階錯誤。

寫個任務提交指令碼,計算任務一次提交上百個,然後就可以開開森森刷知乎玩DotaLoL亡者農藥了(誤)。

學會用快捷鍵純鍵盤操作,這樣就不用抬起右手拿滑鼠切來切去了,不僅提高操作效率,連刷知乎都方便了不少(再誤)。

有條件的買個網路同步盤,辦公室電腦寢室筆記本上的資料自動同步,再也不用背筆記本帶行動硬碟了,還能防止資料丟失。最重要的是,又多了一條不去辦公室的理由了(大誤)。

總而言之,文件處理這類勞動密集型的工作,能讓電腦幹就讓電腦幹。把雙手騰出來推公式,把腦子騰出來想問題。

ps:別人已經造好的輪子,拿過來用就是了,盡量不要再造一遍。

又ps:買個好椅子好坐墊好枕頭,多喝水多運動。

2樓:黑暗大邪神

第一,充分利用晚上時間,把那些需要反應好久的實驗,比如搖菌放到晚上,這樣第二天一早就坐享其成。

第二,預留重充足時間,想著半小時可以完成,就預留一小時。

第三,實驗檯面要整理乾淨,筆記要做全,每次都引物合成單,測序單儲存好,單獨裝訂。

第四,冰箱的樣品記錄清楚,長時間儲存樣品標籤盡可能詳細,定期清理冰箱樣品。

第五,掌握同實驗室同學的實驗進度,有時候可以託人搭便車。比如師兄要提20個RNA 樣品,我想提2個,那就託師兄捎一下吧。

第六,維持友誼,有借有還,互幫互助。

第七,實驗匯報嚴謹,圖要漂亮,邏輯要清楚。

3樓:慕可

好早的了,但是還要說幾個我覺得非常能夠提高效率的小技巧,關於生物學實驗的

1.關於塗板

a.塗板的時候大家是不是先給槍插上槍頭,把菌液吸起來打到培養基上,然後準備打掉槍頭,再用塗佈棒塗板是不是!此時不要扔掉槍頭,不要用塗佈棒塗板!!!

直接把這個槍頭在培養皿蓋子上壓一下,形成乙個類似塗佈棒的彎鉤形狀,就是的這個形狀,這就是現成的塗佈棒了,直接塗吧,省去了玻璃塗佈棒反覆灼燒和降溫的時間,不論是大批量還是就幾個板,都大大節省了塗板時間。不過這個方法比較適合小板,像直徑15cm的那種大板可能就不大合適,畢竟槍頭比較小,一般用黃槍頭。

b.另外,塗板前把板提前拿到超淨臺吹個十五分鐘半個小時的,保證菌液一塗開基本就幹了,也不用在吹就可以收起來培養了。

c.如果板很多的話,可以不用封口膜乙個個封,直接上保鮮膜

2.關於陽性轉殖pcr驗證

例如轉化後的大腸桿菌的板長出很多菌落,此時驗證的時候採取菌落pcr,同時拿出乙個相應抗性的平板,操作如下,配好只剩加模版的pcr體系,然後用白槍頭在菌落上點一下,接著在準備好的平板上畫條線,然後把該槍頭放到pcr體系中吸打一下,同時相應的管和線做好相應的記號,這樣就一邊可以跑pcr驗證,同時又做好了保菌工作

3.關於超淨臺

簡單粗暴,有關大腸桿菌的實驗一律不需要用超淨臺,是不是很節省時間。實驗室是這麼規定的,不過我以前都是很自覺的用超淨臺,但和不用的對比一下,其實用不用確實沒有多大影響

因為好久不做實驗了,所以就沒有拍照,純口述,但是我相信,做過實驗的你們應該都能看得懂的

4樓:

看了上面的各種技巧,比如滴管當藥勺,加戴薄膜手套,都很好的idea,我加幾個吧!

1、WB孵一抗過夜的時候,如果條帶不多就不用搞薄膜手套封閉了,直接剪了放抗體裡,省事又省抗體。親測,放4度過兩夜沒事,我是個小懶人,哈哈!

2、配5%牛奶的時候我也是比較懶,直接把塑料盒放電子秤上,歸零,這個時間你可以拿離心管裝50mlTBST,等秤好了,倒進去就OK了。省去轉移這一步。爽多了!

3、細胞傳代的時候不是胰酶消化嗎,然後撞到離心管裡嗎,然後離心嗎?然後再。。。。。好了,胰酶消化,感覺差不多了,用PBS洗下,經驗不足可以先衝旁邊的一部分看下,直接加培養液。

我艹,這一下省了多少事啊,而且,細胞狀態好的一筆啊!!!分析下什麼原因尼,你想你雖然離心了,但部分胰酶還是沒吸掉,哪有用PBS沖洗來的痛快~

5樓:明明

必須是我們的過柱子神器——小白。

藥學實驗室,過柱子常常要人在旁邊看著,一方面避免流分裝滿瓶子,另一方面要保持洗脫劑液面高於樣品。

師兄覺得在旁邊看著這樣很浪費時間,於是網購了乙個360攝像頭,也就是我們親愛的小白,將畫面實時傳輸到手機,這樣就可以帶著手機人在別的實驗室幹別的事同時監控這邊的情況啦~

覺得我師兄好機智!( ̄▽ ̄)

6樓:Anne WU

1,EP管帽子和側面都要label。

2,樣品統統配成乙個濃度。

3,買pilot super marker,在甲醇沖洗下還能堅挺10s。

4,重要藥品分小份分裝。無水級別用22G針頭取。

6,粗分DNA 3個以下用HAP 4個以上用HPLC。

7樓:馬慕晗

講幾個簡單的先。

1. 永遠別「相信」別人。盡量少用公用試劑和耗材,自己暗自備份一些。因為你永遠無法控制別人的行為。同時也盡量少蹭其他人的細胞或試劑。

2. 試劑耗材只買好的,不選便宜的。省了導師的經費,卻會浪費你的青春。何況被低價的東西來回折騰,往往最後會更費錢。

3. 前一天把第二天的實驗步驟在腦海中過一遍,檢查所需試劑耗材是否齊備。這樣第二天不會出現慌亂地來回找東西的情況。

8樓:sherry

我來說幾個吧。。。

酶盡量加到PCR管的蓋子上,尤其是公用的taq酶,防止酶汙染。加完樣離個心就下去了。

實驗室的公用電腦上可以拷一點植物大戰殭屍等小遊戲,跑膠的時候就不會那麼無聊了。

葉盤侵染法做轉基因的時候,開始可以用一次性平板來做,比組培瓶好放而且不用刷瓶子,等愈傷出芽了再轉到組培瓶裡培養。

9樓:

把大任務分解成小任務,每天給自己定乙個小目標,不完成不允許自己離開實驗室。

這樣不一定能保證效率,但至少能保證不會把時間荒廢了。

10樓:

來水乙個超級簡單的但是不嚴謹的。

量筒取對應體積的低毒低害液體,比如50ml量筒取50ml水/丙酮/粗溶液,如果倒多了,保持量筒豎直狀態輕輕往水槽裡甩幾下,比從量筒裡往出倒容易多了而且效率高。只適用於精度要求低的實驗。

11樓:

設計好實驗時間,空出時間來按時吃飯。

經常一做起實驗就錯過了飯點,然後很餓就會倉促結束實驗,效率也不高也很容易出錯。吃飽飯很重要,血淚的教訓和經驗。

12樓:渙煥

生物實驗室

務必說服老闆請阿姨專門負責實驗室的衛生,瓶瓶罐罐的清洗,滅菌等雜務。

這一招可以極大地解放生產力,節約大量碩博的時間真正用到科研相關的工作上去!

13樓:

我在生物力學實驗室,我個人提高效率最好的辦法就是把網斷了,就能專心做模型了。比如現在,我能上網給你答,就表示我沒有在做實驗,匿了。

14樓:

講一些特別的小技巧吧。

1.經常做實驗的都知道要貼各種標籤,撕下來的時候很難撕。其實只要揭開標籤的一角,然後開啟水龍頭,緩慢地衝那個貼合面,一邊衝一邊揭,可以撕的很乾淨。(適用於任何紙質標籤)

2.在比較高的溫度培養菌的時候可以幾個幾個扣著拿保鮮袋裝起來,培養基不會那麼容易幹,拿的時候也不容易摔。

3.離開實驗室的時候要記得看看冰箱關沒關,千萬不能關!(以前試過別的專業進實驗室參觀,走的時候順便把電閘拉了,第二天全部人去到都傻了,可憐冰箱裡那些酶試劑,好貴好貴的)

4先佔坑可以嗎?想到再答。

15樓:Meow Demi

自動攪拌器(磁粒)

自動試管振盪器

自動電磁爐

自動水浴鍋

自動滴定機

快速移液槍

清洗室大媽

到國外後才發現原來做實驗也能這麼輕鬆愉快還整潔……國內做畢業設計時我還是用你妹的洗耳球+移液管+大拇指這麼一次次辛苦地抽,辛苦地滴定的……

16樓:秋庭裡香

噗,我來新增乙個吧,磨砂口玻璃瓶有時候很緊很難開啟,這時候把口沿往塑料的實驗台台邊敲幾下,接下來很容易就開啟了,容量瓶什麼的同理,不過不要太大力~

17樓:

想起乙個:

做HNMR,如果溶劑是氘代氯仿,用的又比較著急,最後可以用氯仿洗幾遍,吹風機吹乾。

這樣即使有溶劑峰也是7.26的氯仿氫。

想到再來答。

18樓:

當你面前有一排EP管,你要給每個管子裡加不同的樣品;

切記,按槍頭的排列順序使用槍頭!別隨便戳乙個槍頭就開始加樣。

這樣一來,即使你忽然走了個神,忘記自己加到哪管了,也可以通過槍頭盒上的槍頭排布,看出自己已經使用了多少個槍頭,知道自己已經加到哪個樣了。

本人血淚教訓。

19樓:張舒

第一,要有計畫,前天晚上想清楚第二天幹啥,可以借助一些軟體,比如evernote。evernote比較好的一點是有手機客戶端,可以與電腦實現同步。

20樓:納古納

1.做測試的時候,順便帶上電腦,邊測樣邊畫圖,做完測試圖也畫好了

2.此外,可以用chemdraw記筆記,chemdraw功能強大,可以畫板子,計算投料,畫反應式

3.一定要自己單獨乙個鹼桶,做完反應立即把瓶子泡起來

21樓:

ChemDraw畫立體分子的小技巧。ChemDraw雖然有clean up structure功能,但只對平面的小分子管用,一旦涉及三維立體或者大環一用就會把結構搞亂。

以我本科做過的乙個立體的分子的骨架為例(Supramolecular polymeric nanowires: preparation and orthogonal modification of their photophysical propertiesJournal of Materials Chemistry

(RSC Publishing))

首先畫出中間的平面和三個立起來的臂

然後選擇三維旋轉工具把立臂轉到垂直螢幕方向,複製三份把立臂放到合適的位置

全選之後轉到合適的角度,把需要連起來的鍵連起來這樣在三維連線上比較符合實際情況

最後在按照需要調整線條粗細,楔形或者虛線等就很美觀啦。

Scifinder搜尋小技巧,當需要用substructure查詢,但又不想一下蹦出上千個亂七八糟的結果的時候,用氫原子堵住苯環或者側鏈上不需要取代的位置。

22樓:鄧不利不多不少

師姐教我,前幾天列好第二天做實驗的計畫,預約好儀器,到實驗室的時間,做實驗的時間估計好,同時留出點時間給自己休息,就差不多了

23樓:chen jiu

1、把樣品放入實驗裝置之前一定要在筆記本上記好樣品序號、位置等等,不要想著稍後記或者樣品少不用記的。已經搞混過兩批二十幾個樣品的本人泣血相告。

2、手寫或列印乙份實驗裝置的開關機方法及實驗步驟,即使是你最熟悉的實驗裝置,人真的是會忘記的。

3、每天離開實驗室前記錄一下當天的實驗內容,會有一天要用來查詢的。

(寫完這三點,發現也許這只適合我而已,那就是,我太、、健、、忘、、了)

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