父母染色體異常可以通過試管嬰兒生出健康寶寶嗎?

時間 2021-12-26 12:39:30

1樓:

三代試管是可以的,做23對染色體篩查,將胚胎的所有染色體全部篩查一遍,有問題的可以直接剔除,留下正常的。比如唐氏症候群、愛德華症等常見的問題。三代技術不知可以篩查染色體,還能檢查染色體的基因是否正常,就算是遺傳病也能通過PGT-M技術得到正常的寶寶。

2樓:試管知識分享

正常人的染色體數目為23對,並有一定的形態和結構,染色體在形態結構或數量上的異常被稱為染色體異常,由染色體異常引起的疾病為染色體疾病。現已發現的染色體病有100餘種,染色體病在臨床上常可造成流產、先天愚型、先天性多發性畸形、以及癌腫等。

在不孕症、多發性流產和畸胎等有生殖功能障礙的夫婦中至少有7%~10%是染色體異常的攜帶者,常見的有染色體結構變異,如平衡易位和倒位以及數量異常,平衡易位和倒位由於無基因的丟失,攜帶者本身常並不發病,卻可因其染色體異常而導致不孕症、流產和畸胎等。

應該如何應對染色體異常?

為了避免染色體數目、結構異常和遺傳基因的攜帶對後代健康生活產生影響,越來越多的遺傳疾病家庭、不孕不育家庭乃至健康家庭都選擇了第三代試管嬰兒技術進行助孕。

第三代試管嬰兒技術又叫做胚胎植入前遺傳學診斷/篩查(PGD/PGS)。其中PGS技術主要篩查的就是染色體數目異常,在胚胎植入子宮前,對其進行診斷篩查,篩選後只移植染色體正常的胚胎,能夠有效提高試管嬰兒的成功率,減少流產率,做到優生優育。

胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)又稱為孕前診斷,是胚胎植入子宮之前進行的遺傳學診斷,淘汰遺傳學不正常的胚胎,僅將遺傳學正常的胚胎植入子宮,是積極性優生的一種方式。與妊娠到中期抽取羊水進行產前診斷技術相比,孕前診斷因為植入正常的胚胎,避免了產前診斷發現胎兒異常後需要進行選擇性流產的缺點。

目前胚胎染色體篩查有5對和23對。5對可以篩查13(一三體綜合症)、18(愛德華綜合症)、21(唐氏綜合症)、X(杜氏肌營養不良症)、Y(急性髓性係白血病),5對染色體,保障了胚胎的質量,並且能有更多可用胚胎。

23對可以篩查人體23對全部染色體,保障胚胎的最高質量,移植成功率高。適用於不孕不育夫婦、反覆性流產等、嘗試懷孕失敗的夫婦、染色體異常的夫婦、高齡產婦。

3樓:星辰落地

染色體異常是最常見的做三代試管的原因。

三代試管運用PGD/PGS技術會在胚胎期就篩查出基因染色體有問題的胚胎,然後移植健康的胚胎。

具體的還是要做檢查啊,通過檢查結果來判斷。

4樓:GLOBAL

可以選擇做第三代試管嬰兒。植入前胚胎遺傳學診斷/篩查(PGD/PGS),俗稱「第三代試管嬰兒,是指在胚胎移植前,提取胚胎的遺傳物質進行分析,診斷是否有異常,再篩選出健康無異常的胚胎進行移植,有利於提高臨床妊娠成功率。不過還是需要檢查是什麼原因的染色體異常,一切以醫生建議為準。

5樓:生殖醫學博士魏曉瑞

可以呀!因為染色體是一對的,所以可以利用胚胎著床前的診斷(三代,PGS)挑選父母正常的染色體配對的胚胎這樣就可以避免染色體的異常

6樓:試管達人

染色體異常是指在結構或數量上失衡,也就是不是23對染色體,它可能會缺失一條,可能會多一條,而由染色體異常引起的染色體病,現在已經有100多餘種,染色體可能會造成流產、先天性多發性畸形、先天愚型等。早期流產由近50%是染色體異常導致的,懷孕後有染色體異常問題,四分之三都會自然流產,只有四分之一會存活下來。

目前第三代試管嬰兒有PGS篩查,篩查胚胎是否有染色體異常,再將篩查後的優質胚胎移植到母體子宮內。所以父母染色體異常可以通過試管嬰兒生出健康寶寶。

7樓:曦曦麻麻

染色體異常的父母很容易把這種遺傳給下一代,或者影響妊娠率和活產率,這種情況建議直接考慮三代試管技術,它可以做胚胎植入前的遺傳學篩查或診斷,從而在源頭就篩查掉有染色體異常的寶寶,提高著床率和分娩率。

8樓:victory

如果是染色體結構或數目異常,可以通過第三代試管嬰兒技術生育健康寶寶;如果涉及到基因層面,則要看是不是單基因遺傳,如果是也可以通過第三代試管嬰兒技術生育健康寶寶;如果是多基因問題,則不能保障通過第三代試管嬰兒生育健康寶寶。

9樓:[已重置]

第三代試管嬰兒技術又叫做胚胎植入前遺傳學診斷/篩查(PGD/PGS)。其中PGS技術主要篩查的就是染色體數目異常,在胚胎植入子宮前,對其進行診斷篩查,篩選後只移植染色體正常的胚胎,能夠有效提高試管嬰兒的成功率,減少流產率,做到優生優育。

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