1樓：水蜜桃啊麗
染色體異常，可以說是最根本上的問題，想要健康的寶貝，也只能從最初的那一步選出健康的。不要讓染色體疾病遺傳給下一代，更好的實現優生優育，三代試管是最合適的選擇。
就算在試管嬰兒可以檢查胚胎是否正常，如果異常就可以在最初的階段淘汰，繼而保證留下的寶貝的健康。特別是父母已經查出染異問題，再有針對性的去檢查，成功率會更高。
第三代試管嬰兒的核心技術就是胚胎植入前的檢查診斷技術，其他部分與二代試管並沒有很大的區別，所以除了染異家庭，三代也成為了很多尋求健康寶貝和想要心儀寶貝的家庭的選擇。
2樓：試管嬰兒
你好。染色體異常建議做三代試管嬰兒。
染色體異常建議做第三代試管嬰兒。第三代試管嬰兒也稱為植入前遺傳學診斷，該項技術通過在配子或胚胎階段，對遺傳病進行分子遺傳學的診斷，選擇沒有疾病的表型胚胎移植入子宮，從而避免遺傳病胎兒的妊娠。三代試管嬰兒對植入的胚胎進行診斷，從妊娠的源頭上實現優生，有效避免了選擇性流產以及伴隨的倫理道德觀念的衝突，這是染色體異常患者的福音。
3樓：ivf302小優
夫妻雙方或者一方染色體有問題，都是可以考慮做試管的，一般是只能做第三代試管才能優生優育的。
PGD則是針對PGS篩查後的囊胚進行檢測，檢查囊胚是否攜帶有遺傳缺陷的基因或者攜帶可能導致特定疾病的基因突變，從而杜絕125種遺傳疾病對胎兒的影響。
PGS/PGD基因篩查診斷可謂是優生優育的最佳選擇，尤其是那些面臨有已知染色體疾病的準父母、多次流產或試管失敗的以及一胎寶寶成活率低、畸形等問題的，一定要通過第三代PGS/PGD技術保證胚胎染色體無異常，獲得健康寶寶。
4樓：BeyondIVF-艾公尺
當身體內的基因發育出現問題的時候可以到醫院做三代試管。
在做三代試管嬰兒的時候要選擇有先進的醫學水平的醫院，平時備孕期間要多吃些含葉酸的食物，也可以吃一些葉酸片來預防胎兒畸形。
5樓：[已重置]
有兩種辦法，一是賭運氣，自然懷了，看他胎不胎停，加強產檢力度。
啊二是做三代在配成胚胎之後，篩查出有染色體異常的胚胎，移植好的胚胎進去避免流產。
6樓：[已重置]
胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)又稱為孕前診斷，是胚胎植入子宮之前進行的遺傳學診斷，淘汰遺傳學不正常的胚胎，僅將遺傳學正常的胚胎植入子宮，是積極性優生的一種方式。與妊娠到中期抽取羊水進行產前診斷技術相比，孕前診斷因為植入正常的胚胎，避免了產前診斷發現胎兒異常後需要進行選擇性流產的缺點。
篩查各種遺傳病攜帶者
各種遺傳病的攜帶者和患者，包括：單基因遺傳病、染色體病，家族性的腫瘤;需生育的高齡人群(女性年齡超過38歲);習慣性流產，反覆植入失敗的夫婦;原發性不孕不育和有不良生育史的夫婦。
檢查染色體缺陷
醫生可以檢測婦女卵細胞中攜帶人類遺傳密碼的染色體的缺陷。卵細胞染色體數目錯誤可能會導致胚胎流產，或導致唐氏症候群之類的嚴重嬰兒病症。年輕婦女多達一半的卵細胞以及年屆39歲以上婦女75%的卵細胞會有染色體異常現象。
排除卵子染色體異常
對於適齡女性35歲以上時稱為高齡，高齡女性懷孕有一定風險。因體內卵子中染色體異常率高，會導致不孕不育。而試管嬰兒*是為了解決這個難題，但試管嬰兒技術實施之前，需要進行女性染色體檢查方可進行手術。
篩查染色體異常的胚胎
醫生可在胚胎植入子宮前對其進行染色體分析，只移植染色體正常的胚胎，能夠有效提高試管嬰兒的成功率，降低流產率，幫助遺傳高風險的家庭生育健康的寶寶，避免出生遺傳異常嬰兒，降低人群中出生缺陷。
7樓：泰德佳兒小蜜蜂
染色體異常通常情況下只能做3代
這個也需要看異常的程度
比如說多肽平衡異位缺失等等等
染色體異常並不是不能正常生育而是博概率的
比如我有乙個客戶
男方染色體異常如下圖：
這種情況就是染色體多肽
現在來分析一下具體情況
客戶有乙個大兒子體健目前已經上高中
隨著二胎的開放政策而且現在生活條件也好了夫妻兩人也想再要個孩子嘗試了幾次每次胚胎都是發育的不太好失敗過幾次之後身心俱疲不想再嘗試了兩人聽別人說有3代試管還可以第三方輔助生殖就走上了烏克蘭第三方輔助生殖（代生孩子娃這條道路）現在孕媽肚子裡的寶寶已經6個月了客戶再過幾個月就要過去接寶寶了所以像他們的情況
大兒子就是博中的那個概率接下來的幾次懷孕就有點不是那麼幸運好在他們及時止損
並且事情也有了乙個圓滿的結局
這樣就可以排查出一部分失敗的原因
但是如果客戶不要二胎的話說不定一輩子都不會去查染色體核型自然也就不知道染色體的這個事情了
好在現在的科學技術還是比較發達的有問題可以通過科學技術手段來解決問題也祝願大家都能早日心想事成。
8樓：雪霏
染色體異常人群一般是建議進行第三代試管嬰兒助孕的，主要目的是為了不讓染色體疾病傳遞給下一代，實現優生優育，為你帶來健康的孩子，所以做第三代試管嬰兒技術才是好的決定。
染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosomeabnormalities)也稱染色體發育不全，有可能是染色體缺失、重複、雙倍、倒置等等，染色體異常可能會對人體有比較大的傷害，比如說會導致有三體症候群等，或者生育的小孩不健康，導致小孩子流產或者發生生化妊娠，所以染色體異常是乙個非常嚴重的疾病。
染色體異常的話，做第三代試管嬰兒技術才是好的選擇，因為第三代試管嬰兒技術可以篩查胚胎是否正常，如果胚胎的染色體異常就會被剔除，或者胚胎患有遺傳性基因疾病也會被剔除，並且由於已經知道是因為染色體異常而導致的不孕不育，那麼在篩查的時候就可以採用針對性的技術更加健康健康的篩查胚胎。
其次,目前第三代試管嬰兒的技術，進行胚胎移植前的遺傳學診斷將那些沒有遺傳染色體異常的胚胎，在體外培養之後，再植入到女性的子宮當中，從而確保胚胎的健康發育不會受到染色體異常的影響。
9樓：[已重置]
是的，目前三代試管可以篩查出100多種遺傳疾病，雖然染色體異常也有概率自然懷孕出生健康的寶寶，但是容易出現不良孕史，對女性身體傷害還是比較大的，還是建議做三代試管做基因篩查，移植優質的胚胎，提高成功率，出生健康的寶寶，祝你好孕~
10樓：Joe的雲
是的，沒毛病老鐵。
第一代試管嬰兒是指常規體外受精胚胎移植技術，主要適合於輸卵管不通等女方因素;
第二代試管嬰兒是胞漿內單精子顯微注射，主要適合於嚴重少弱精症等男方因素;
所以一代二代對你來說，都挺不適用。
除了染色體異常可以被篩查，你還可以……
記得贊我
如果多了一條染色體可以做第三代試管嬰兒嗎
宋秋雨 對於染色體異位 缺失 等染色體問題，想要從根源上阻斷，最佳選擇就是通過第三代試管嬰兒生育，建議做之前夫妻都做乙個詳細的染色體檢查 圓夢好運 多一條染色體能做第三代試管嬰兒嗎?很多人都知道，正常人體的染色體是23對，一般第三代試管嬰兒技術可以對人體的23對全部染色體進行篩查。那麼染色體會不會多...
老公染色體易位，三代試管篩選染色體正常胎兒概率（1 18），該申請精子庫還是繼續三代？
初夏 理論上來說染色體易位生育孩子 如果配偶沒有任何染色體的異常情況下 擁有1 4的機會生育擁有完全正常染色體的孩子，而其他的3 4的機會，都會攜帶有其中一條或者兩條異常的染色體，這部分孩子，就會因為攜帶了不正常的染色體，因此被自然法則所遺棄，造成流產，死胎。所以做三代是最好的選擇，不過染色體異常的...
第三代試管嬰兒技術是如何進行染色體篩查的呢？
綠橋三代試管 第三代試管嬰兒也稱胚胎植入前遺傳學診斷 PGD 可以在胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。PGS 植入前遺傳學篩查 主要作用是用來檢測染色體結構 數目，從而分析胚胎染色體是否存在缺陷，也可以檢查出胚胎是XX型還是XY型，即篩查性...