1樓：長煙如歌
試管嬰兒胚胎著床前基因篩檢是怎麼操作的？
PGS (Pre-implantation Genetic Screening)或是稱作胚胎著床前基因篩檢，是一種可以在植入胚胎前就將胚胎做完整染色體評估的一種新的基因科技。她可以為一般不孕症患者、習慣性流產的婦女、試管嬰兒失敗三次以上的病人、高齡產婦或有家族染色體異常遺傳的患者等等，帶來新的希望。利用PGS，我們可以在還沒做胚胎植入前，把染色體異常的胚胎先篩檢出來，並且排除掉，只植入染色體正常的胚胎，不但可以提公升懷孕率，同時也能夠減少生出異常小寶寶的機率。
胚胎著床前基因篩檢是針對人體的全部23對染色體都具有偵測的能力。
在做PGS之前，我們會先將胚胎在特殊培養液中培養五天。接著運用電腦定位胚胎雷射做雷射輔助孵化，在胚胎的透明帶上面打洞，好讓胚胎從透明帶中脫殼而出 (孵化—hatch out)。根據胚胎的成長狀況，我們會在第五天或是第六天進行胚胎切片，切一小塊孵化出來的胚胎組織送去做染色體檢查。
胚胎切片由於只是脫殼出來的組織，因此完全不會傷害胚胎本身。切片後的胚胎可以先冷凍起來等待切片結果。待染色體報告出來後，我們再根據結果選擇正常基因胚胎植入子宮讓準媽媽懷孕。
胚胎著床前基因診斷 (PGD)
PGD(Pre-implantation Genetic Diagnosis)是一種醫師在執行胚胎植入前可以做的診斷技術。由於可以看得更細微，因此主要目的在於避免遺傳疾病的傳遞，包括單一基因缺陷，如體染色體隱性、顯性和性聯遺傳的疾病，還有染色體異常，如染色體轉位，羅勃遜轉位等等。利用PGD，我們可以在還沒做胚胎植入前，把基因異常的胚胎先診斷出來，植入正常的胚胎，避免植入患有基因疾病或染色體異常的胚胎，減少生出異常小寶寶的機率。
PGD可以針對已知有特殊家族性遺傳疾病病史的夫妻，在做試管嬰兒時，胚胎尚未放入子宮前，以特製專屬探針偵測胚胎是否帶有該特殊遺傳疾病基因，避免家族遺傳基因的傳遞。我們目前可以用PGD來偵測超過400種的遺傳疾病基因，但僅對單基因異常和已知的遺傳性疾病進行診斷。
可以運用PGD診斷之較常見的罕見疾病
海洋性貧血(Thalassemia)
脊髓肌肉萎縮症(Spinal muscular atrophy)
血友病(Hemophilia)
小腦萎縮症(Spinocerebellar Atrophy)
僵直性脊椎炎(Ankylosing Spondylitis)
甘迺迪氏症(又稱脊髓延髓性肌肉萎縮症)
非酮性高苷胺酸血症(Nonketotic hyperglycinemia)
少汗性外胚層發育不良(XLHED)
澱粉樣多發性神經病變(Familial Amyloidotic Polyneuropath)
先天性紅綠色盲(Color Blindness)
無虹膜症(Aniridia)
先天性腎上腺增生症(簡稱CAH)
軟骨不全症(ACH)
神經纖維瘤第一型(Neurofibromatosis type 1)
第二型黏多醣症(Mucopolysaccharidosis II,簡稱 MPS-II)
法布瑞氏症（Fabry Disease）
亨汀頓氏舞蹈症(Huntington Disease)
自體顯性多囊性腎疾病(ADPKD)
2樓：初夏
題主你好，夫妻雙方年輕且沒有家庭遺傳疾病的情況下，如果沒有其他的不孕症，是沒有必要做三代，如果自然懷孕又害怕染色體出現異常，那麼在懷孕後定期做好產檢就可以了。
如果想要選擇性別或者達到優生優育的目的，是可以選擇做三代試管的。因為通過PGS篩查過的健康胚胎，移植成功率會極大提公升，後期發生胎停流產的概率小於10%。這樣不用拿母體去反覆嘗試，避免了流產帶來的母體損傷，妊娠期的風險也大大降低。
如果不經過篩查，移植後有機率會因胚胎異常出現生化流產、胎停以及胎兒畸形等問題。
3樓：卓越寶寶
如果做PGD/PGS，篩選過的胚胎每次移植成功率可高達67%，著床率高，流產率低，降低孕期風險。但同時，因為PGD/PGS需要在囊胚上做，而且篩選通過率平均為1/2左右，高齡患者通過率甚至只有1/3-1/4。如果胚胎少，可能會沒有可供移植的胚胎。
PGD/PGS基因篩查適應人群：
1) 有反覆流產病史、曾懷孕胎兒有染色體問題2) 男方精子質量差碎片率高
3) 準父母任一方已檢出有染色體問題或家族遺傳史4) 需要在移植前知道胚胎性別的
如果不屬於以上情況，可以不做PGS，絕大部分胚胎即使有染色體異常也會在早期自然淘汰，並不會對母體造成傷害。
4樓：昭好運
目前國內做三代是有要求的。
平衡易位、倒位攜帶者、3次或3次以上自然流產史的不孕症夫婦、男性因素導致的不孕症夫婦、2次或2次以上IVF種植失敗，準備再次進行試管嬰兒的夫婦、性連鎖遺傳病患者或攜帶者、部分單基因遺傳病患者。
所以不是你想做就能做。
在國外是全面放開了三代技術的。
從技術層面而言，三代確實篩查了一些遺傳性的疾病，也能一定程度上保障寶寶的健康。
所以不是有沒有必要，而在於你的想法。
第三代試管嬰兒適合什麼人群 做第三代試管嬰兒有什麼要求？？？
小飛豬 適用於有遺傳性疾病的夫婦，適用於特殊人群是在胚胎養好後植入母體前取胚胎的一部分組織進行遺傳病的篩查然後再選擇正常的胚胎進行移植 毛毛 第乙個問題，想要做試管的經濟預算夠的都可以考慮三代試管這個是從成功率方面考慮三代通過染色體篩選的囊胚，移植成功率相對高一些 在國內做第三代試管嬰兒需要符合三個...
第三代試管可以選性別？
橘子 可以，我們就是這樣做的，順利懷上BOY寶寶。第三代試管嬰兒技術主要是PGS PGD技術檢測，想預知未來孩子會發育成男孩還是女孩，就需要通過這個技術。男性精子都攜帶有X或Y染色體，女性卵子都有X染色體。如果女性卵子X染色體和男性Y精子染色體結合，就會生出男寶寶 如果女性X染色體卵子和男性X染色體...
哪些人群適合進行第三代試管？
晚秋的風 1.XY染色體篩查 2.大齡女性 3.輸卵管異常 4.男性精子疾病 5.染色體異常 6.習慣性流產女性多次人工流產或者習慣性流產導致子宮內膜受損的女性7.高風險遺傳病和先天缺陷患者 神經蛙 如果我沒記錯的話，一代是精子和卵子自然結合。二代是由於精子數量或質量很差，不能自然結合，通過人工技術...