1樓：四仰化三鐵
不是啊。給電子共軛效應增加電子雲密度，吸電子共軛效應降低電子雲密度。但具體電子雲密度的公升降又要綜合共軛和誘導效應。
芳香親電取代芳香那章講定位基團就會提到這兩種效應。氯乙烯跟一氯代苯差不多，氯是給電子共軛效應，但同時氯又是吸電子誘導效應，並且吸電子誘導效應比給電子共軛效應強（一般含孤對電子共軛的都是給電子共軛效應，強度隨雜原子電負性遞增而減弱。氮、氧、氟三族元素，氧族是分水嶺，包括氧及之前的都是給電子共軛效應強於吸電子誘導效應）。
所以給電子共軛效應的鹵素是苯的鄰對位定位基，同時吸電子誘導效應強於給電子共軛效應使得苯環電子雲密度降低，芳香親電取代反應活性降低，又是鈍化基團。
至於烯烴穩定性最直接的方式是看燃燒熱，放出的燃燒熱越小越穩定，一般不看電子雲密度，電子雲密度是判斷親電反應的活性。基礎有機只會讓你判斷烷基取代的烯烴的穩定性。烷基取代越多越穩定，1,2-二取代的反式比順式穩定，1,2-二取代的比1,1-二取代的端烯穩定。
有關誘導共軛效應的性質和強度我在另乙個回覆中有具體介紹，有興趣可以看看。
誘導效應與共軛效應？
注：純文字，新手手機碼字排版不是很好，又很囉嗦。逃
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