1樓：HYSOUND123
第一張是聲導抗的檢查，主要檢查中耳問題，資料正常就是你的中耳沒有問題。第二張是純音檢查，顯示左耳正常，右耳250HZ和8000HZ有點下降。但是不影響正常生活。
2樓：青州助聽器
一圖是聲導抗，測試中耳有沒有炎症等問題。結果正常。
二圖是純音測聽，左耳聽力正常，右耳250HZ和8000HZ處，聽力有下降。
3樓：[已重置]
聽力正常的父母生了一對龍鳳胎，等到了孩子應該會說話的年紀，卻只有女孩可說話，男孩始終說不清楚，這是怎麼回事？到了5歲時檢查才發現，男孩成了「耳聾基因」的受害者。專家提醒，新生兒聽力篩查通過也可能患耳聾。
孩子如果出現說話問題，家長不應忽視。
新生兒說話不清，有可能是聽力問題
廣州一對父母生了龍鳳胎，這真是一件喜事，可慢慢地，父母發現男孩說話老發不准音節，女孩卻一切正常，起初以為男孩只是學得較慢，也沒太在意，可都到了5歲，男孩還是始終說話不清。父母就帶著孩子去醫院檢查。一開始父母並沒有意識到是孩子聽力的問題，因為兩個孩子的新生兒聽力篩查都通過了，以為是男孩大舌頭或性格方面的問題，繞了一圈後，有醫生建議，不妨去耳鼻喉科檢查一下聽力。
經過一系列的聽力學和顳骨CT檢查，醫生發現男孩聽力下降並伴有大前庭導水管症候群，檢查耳聾基因後，結果顯示SLC 26A 4基因突變。原來龍鳳胎父母都是中國常見的耳聾基因SLC 26A 4基因的隱性攜帶者，若父母攜帶有「耳聾基因」，子女約有25%的可能性患耳聾，碰巧女孩沒有遺傳到此基因，而男孩不幸患病。
產前耳聾基因篩查尤為重要，父母正常子女也存在風險
廣州市第十二人民醫院耳鼻喉科周楓副主任說：「每一百個聽力正常的普通人裡，就有6個是致聾基因的攜帶者。」即使夫婦聽力正常，由於攜帶了致聾基因，也面臨生育聾兒的風險。
中中國人常見的有四大耳聾基因：GJB2、SLC26A 4、12SrRNA、GJB3這四大類。
案例中的男孩攜帶的SLC26A 4基因又稱「一巴掌打聾」，也就是一旦患者發生頭部撞擊、感冒發燒等外因將極易誘發耳聾，在正常人群中的攜帶率為1%-2%。而在所有人群中佔比最大的G JB 2攜帶率約為2%- 3%。這是一種先天性重度以上感音神經性耳聾。
而12SrR N A也就是大家熟知的「藥物性耳聾」。患者及其母系家族成員一旦使用氨基糖苷類藥物必將致聾，甚至有案例患者因為只是在手腕上塗抹了一下此類藥物就致聾了。
父母在產前進行致聾基因篩查尤為重要。如果案例中的父母在產前進行了耳聾基因的篩查，知道父母雙方的染色體都有問題後，就可提前了解孩子是否有遺傳到耳聾基因，如果孩子不幸出現了基因突變，父母在孩子日常的照顧上應盡量避免頭部損傷。案例中的SLC 26A 4是一種遲發性耳聾，一旦頭部受到撞擊、外力碰撞甚至只是頭部倒立、感冒後用力擤鼻子咳嗽就會出現完全聽不見或只能聽見部分的情況。
雖然攜帶這類基因後，耳聾無法避免，但可盡量推遲其耳聾的時間，度過孩子語言發育期，盡量避免「因聾致啞」。
新生兒聽力篩查通過也可能患耳聾
專家指出：「最重要的是家長不要以為通過了新生兒聽力篩查，就沒有任何問題了。」如果孩子到了兩三歲依然說話口齒不清，家長應意識到可能是孩子聽不見的問題。
不論父母的單方或雙方是耳聾患者還是健康患者，耳聾基因都可能遺傳給子女。父母在產前做遺傳性耳聾的基因篩查很重要，產前篩查不僅可減少耳聾出生缺陷，還可指導藥物性耳聾基因攜帶者安全用藥，避免「一針致聾」。甚至只要做好產前檢查，在醫生的指導下，父母雙方都攜帶隱性耳聾基因也有可能生育完全健康、聽力正常的寶寶。
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