23andme 的 基因體檢 對個人健康的參考價值有多大?

時間 2021-05-07 12:16:50

1樓:源基因yoogene

基因檢測的結果是根據已發表的文獻進行判斷的,總的來說文獻的結論是很嚴謹的可行的,但畢竟研究會受到人群規模,技術手段的限制,結果還是有不全面的地方,所以基因檢測結果僅供參考,不可全信,要結合自身體會。而且健康除了基因影響,環境因素和生活習慣也很重要。但是,做乙個基因檢測是從另一層面了解自己的過程,建議做,而且基因檢測是一勞永逸的,以後就等著解讀的不斷更新和完善,會有自己有乙個更準確的認識。

2樓:知大一

對於單基因病而言,全基因組測序是非常有意義的。但是對於複雜性疾病全基因組測序就有些力不從心了。因為複雜性疾病是遺傳因素和環境因素互動作用的結果。

而我們最關心的那些疾病(腫瘤、糖尿病、精神疾病等等)很不幸都是複雜性疾病……

3樓:球霸

很小。基因到表達這一步是多因素調控的結果。有時候測基因還不如測表達有效。

這就是為什麼一直說良好的生活習慣、積極的心態非常重要。相當程度上可以規避很多危險地遺傳因素。

4樓:鄭強

當前基因的檢測報告目前能夠比較可信的是遺傳性疾病和靶向藥物的分析,23andme是擁有當前最大的基因和表型關聯資料庫,所以最近頻繁的和一些藥廠簽署了合作的大單。

健康相關的基因檢查報告,更多的是給自己乙個提醒和參考作用,報告本身的意義目前並不是特別大。

PS,我們做了乙個http://

wegene.com

提供23andme的介面做中文的基因檢測分析報告。有興趣的可以登入上來看看。

同時我們在做乙個有償祖源的調查,用於建立中國民族姓氏區域的分析圖譜。

5樓:KSCN

不大。給父母分別做了測試。盒子加來回運費1000出頭。

是在FDA叫停疾病分析之後,用第三方應用分析了原始資料。

這個第三方應用可以比較清楚地看到患病概率的計算方法:通過分析某些特徵基因片段和患某種疾病的相關性,並和平均值比較,標示是否高危人群。

問題在於,大多數疾病的成因複雜,有一些基因片段會降低患某種病的概率,另乙個基因片段又可能增加這一機率,而這兩種基因片段完全可能同時出現在乙個人身上。

這種情況在整個疾病分析中非常多。事實上,由於整個疾病分析報告實在太長(20M),不久後我就喪失了閱讀和翻譯的興趣……

6樓:

我回答不了這個問題,但我很好奇一件事:其實,有沒有弄點猴子或者猩猩的基因樣本給他們寄去測試一下,看看什麼結果呢?要是不好找,弄點豬或者雞的也行,就是糟蹋錢。

7樓:

單就目前來講,參考價值不大。

原因倒不是技術層面的,目前來講技術很成熟,可能關注測序技術的人會說每一天都能聽到有關技術的爭論。但目前的技術來做23andme的檢測還是綽綽有餘的。

問題在於,用作分析的樣本量太低了,如果基於遠源人群的reference來分析個體資料的話,會造成很大的人為偏差。這個東西別無他法,我們只能寄望於技術快速進入人心,更多的資料去壯大樣本庫,以期從對比的角度提高分析結果的準確性。

第二點原因在於,23andme的分析並非全基因組的,這個在目前這個收費標準真的做不了。這就導致所有的分析都是針對特定靶位點的。而其實,很多表型的關聯靶位點依然處於重新認識和變化之中。

所以,綜合一下,可以參考,但是您千萬別太認真。還有數以萬計的研究者走在獲取認知的道路上,還有厚厚的幕布等著我們去撕開以釋放那燦爛的Sunny。(略誇張)以上。

8樓:王亮

價值還不是太高,分子水平的特性如何影響巨集觀的健康等,目前還不是很清楚,只有極少數遺傳疾病搞清楚機理了。他家的報表就是一些相關性分析的東西,懂點統計的都知道,強相關並不一定代表因果關係,說你得肥胖類疾病的概率80%,這種就是看看而已。

9樓:蔡子牙

2013 年11 月,在個人 DNA 檢測領域最負盛名的美國 23andMe 公司推出的個人 DNA 檢測服務亦被美國食品藥物管理局(FDA)叫停。

請參考:衛計委叫停基因測序的臨床應用或為發許可證做準備

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