EB1 蛋白是如何控制馬達蛋白的運動方向的?

時間 2021-06-02 12:15:57

1樓:echoi

據我所查到的有限的文章顯示,kinesin的方向性有兩個調控因素,一是尾部結構域的作用,這一結果主要出自對不同運動方向的kinesin的研究和比較。將尾部結構域進行人工替換和改造,可以改變kinesin的運動方向。(Case RB, Pierce DW, Hom-Booher N, Hart CL, Vale RD.

The directional preference of kinesin motors is specified by an element outside of the motor catalytic domain. Cell. 1997;90(5):

959-66;Düselder A, Fridman V, Thiede C, et al. Deletion of the Tail Domain of the Kinesin-5 Cin8 Affects Its Directionality. J Biol Chem.

2015;290(27):16841-50),其次,溶液中離子強度及微管的形態也可以影響方向性(Gerson-Gurwitz A, Thiede C, Movshovich N, et al. Directionality of individual kinesin-5 Cin8 motors is modulated by loop 8, ionic strength and microtubule geometry.

EMBO J. 2011;30(24):4942-54)。

至於dynein的方向性研究,只看到了一篇abstract(dynein本身巨大,研究也並不好做),說是微管結合結構域(MTBD)決定了方向性,用kinesin的motor domain進行人工替換可以出現反向運動,目前文章尚未見報到(httpwww.cell.combiophysjabstractS0006-3495(13)03261-X)。

dynein的MTBD本身也較特別,是乙個很長的coiled-coil,許多做motor和dynein的人都挺感興趣的。Carter和Yildiz都是業界的牛人,相信應該會有有意思的結果。

至於EB1,我沒有聽說或看到關於調控motor本身方向性的問題,而且體外實驗應該表明了方向性主要是motor本身決定的(上面有提到)。EB1更多的是調控微管正端的組成和結構穩定性,招募各種需要的蛋白,包括motor,會對motor本身的運動能力起重要調控作用,比如可以協助將dynein招募到正端,以及提高kinesin的運動能力,使在dynein和kinesin共同作用於貨物時(即tug-of-war),kinesin能獲得勝利。這是另外乙個話題,不與決定和調控方向性密切相關。

此外,微管的形態和修飾對motor的運動也非常重要,目前比較熱門,這也只是運動能力的問題。題外話了。

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