1樓：
我來回答一波吧
沒錯我是，我就是白癜風患者，經歷中考我的壓力實在是太大了，從考上理想高中的那一刻起，白白就陪伴著我。我也曾想，我為什麼會患上這種病啊，為什麼不能像乙個正常人一樣呢，我也曾抱怨過。不能穿短裙，夏天格外注重防曬，每月堅持吃藥，還給父母平添了一些負擔。
可是這個世界哪有怎麼多為什麼呀，有些事情你又去問誰呢。最近我總在想，為什麼我們不能像正常人一樣呢。我們有自己的夢想，我們努力學習我們好好工作，我們也有乙個值得期待的未來。
哦對了，找不到男朋友怎麼辦呀，沒人娶你怎麼辦呀，遺傳給孩子怎麼辦呀，我承認是很現實的問題。但如果會遇到乙個願意接受你真的愛你的人呢，又或許我們瀟灑一生 、環遊世界 ，投身於自己的熱愛和事業中 ，又何嘗不是一種活法。談戀愛嘛，該談就談(或許有時候我也沒有怎麼灑脫)。
但是我真的想說，把自己當成乙個正常人吧，或許這病不能光明正大說出來，但也千萬不要讓它禁錮了自己。
2樓：
乙個將近二十年的白白患者看到大家的答案簡直要哭了。太難了，自信心被打擊完了。可是又不甘平凡。有時候想命運為什麼這麼不公平啊，明明可以更優秀，因為這個病，社交不敢，戀愛不敢
3樓：「已登出」
你好，有白癜風是可以結婚的，但是白癜風有一定的遺傳性，需在外界因素的影響下才會發病。
常見的外界因素：環境因素，飲食飲食，外傷，內分泌失調，免疫力低下等。
所以在生活中，自身做好護理，避免這些因素，維護身體健康是很重要的。
4樓：
生理上肯定是可以正常結婚呀~但心理上，不同人的性格，就未必了。
我是在下巴、額頭、脖子各一小塊，女生。（已棄療多年）缺點是超自卑，女孩子誰不想好看嘛，但是優點~就是女生可以化妝，頭髮也長可以擋著點，素顏就遮蓋。我現在倒是無所謂啥的了，平常心，別人表面上也看不出來。
結婚我就……怵頭。明年畢業，難啊。很難把自己和別人放在同一水平線上，那種低人一頭的感覺，配不上誰。
以前高中，我超級渴望和「同道中人」在一起的誒！不過我發現乙個道友我都沒認識啊哈哈，日常生活中得白白的人太少了，接觸不到。
目前在考慮找形婚，因為我也是腐女~也不容易。加油吧。
5樓：黃元林
回答這個問題之前，我看了好多朋友的回答，普遍遇到了困擾，但是我想說的是
白癜風可以正常結婚！！！
不要考慮遺傳或者傳染，本身遺傳的概率很低，在2%-4%左右，一般隔代遺傳的概率都不大，而且沒有明確診斷出白癜風遺傳的基因，更有一點是白癜風這個病不會導致你身體的其他損傷，保持乙個良好的心態，積極樂觀的生活。
我也呼籲更多的人能關愛白癜風患者，白癜風不傳染！
6樓：
我認識的一對夫妻都有白白，本來是各自兩個不認識的人，通過網上認識的。
兩個人之前都有相親的經歷，因為這個病被人嫌棄，甚至被一些在沒得病之前正眼都不看一下的那種人嫌棄，他們都是研究生畢業，長相也挺
因為自身條件還行，不想因為病隨便和別人結婚，所以兩個人最後想通了。他們試著在病友裡面找，畢竟的這個病的人還是有優秀的，然後就互相認識了，各方面都很配。孩子沒有生，領養了乙個，也不擔心遺傳。
不要因為這個病就感覺低人一等，我寧願找乙個相同患病的，但是各方面條件都挺好的人，也不想找乙個只是健康的，但是各方面都不如我人。
你可以參考一下那對夫妻的方法，也是一種人生，我也是白白患者，我現在就想和他們一樣。
祝你能早日找到
7樓：Nemo
我從小的時候就有白癜風，印象裡是很小的時候肩膀上長了乙個小公尺粒，我爸給扣掉了，後來就慢慢變大了。印象裡很小的時候就每天吃藥、抹藥，很冷的冬天也不例外。可能是我爸比較用心，我肩膀上的印記長到兩個硬幣大就沒再長了，後來也沒再吃藥抹藥。
我不知道白癜風會遺傳，我家長輩都沒有這個病，我老公也沒有嫌棄我這點，現在我38了，兩個孩子，大的9歲多，小的快4歲了，希望他們都平平安安的！
8樓：Fish2020
我也是患者，我覺得我這輩子算是嫁不出去了，沒人看得上我，和病友相親，我又嫌棄別人能力不強，工作不好。我自己又有什麼資格嫌棄別人呢？
9樓：
如果光有白癜風，還算不影響容貌的話，戀愛結婚沒什麼問題。
就怕我這種，家庭條件差爆，自身專科畢業，一般工作，再有這病，就難了。
每回相親一見到姑娘，還沒說到疾病的層面，對方就已經不願意了，如果再一說上這疾病，成功機率基本為零。
總之，這病能結婚是能，遺傳率也不算大，但現在連正常人結婚都難，別說患者了。
10樓：
可以雖然我還沒有結婚
因為我家老車年齡大了
所以期待我回頭分享結婚的訊息
關於結婚前的困難，我告訴他我會克服，他就待在我身後就可以了現在我媽媽知道，也有部分家人知道他這個問題，所幸我媽媽沒有介意
11樓：
猶豫了半天不知道從何寫起。。。
大概就是從我記事起我就有白癜風，當時小也沒在意，家裡人也沒有過這個病史就沒太把它當回事，有的地方時間長了以後自己就會消失，然後從別的地方重新長出來，一直到我初中的時候吧，家人帶我去看過當時是擦藥和吃中藥，記得最清楚的一次就是我媽讓我去擦藥我就在哪開玩笑，然後她心裡也比較難受吧就在哪罵我，其實我心裡也非常難受我只是表面上裝作無所謂，背地裡因此哭過不知道多少遍，只是在別人面前我必須笑著去面對，然後因為一些原因自己也沒有按時吃就擱置在哪了，就在兩年前眼皮上長了一大塊，就藏不住了，別人也會問起我就說沒什麼其實心裡也很難受，今年後背張了一塊，也許是因為加班熬夜壓力比較大，就想著再去治治，現在就慢慢的吃藥。。。
因為我在外面表現的就是那種沒心沒肺比較粗大條，也有人追我我非常果斷的就給拒絕了，其實我覺得自己挺殘忍的也
挺對不起他，但是沒辦法這些是我自己的事我希望乙個人去承擔，我不敢毫無防備的去信任任何人，也不敢當誤了別人即使我也挺喜歡他。
12樓：
能的，有過兩個Ex，第乙個介意白癜風分手了，第二個不介意。
我覺得朋友們要自信一些呀!白癜風又不是洪水猛獸。要有創造美好生活的信念個勇氣，自卑不自信，憑啥讓別人相信你?
物件的話乙個不成再換乙個唄，別自己嚇唬自己
13樓：羽絨服不服
在我倆確認關係之前我很認真的將我的病情告訴她，她並不介意我有這個病，並且經常幫我選擇合適的眉膠和眉粉，這兩個是我現在最常用，並且防水很不錯的化妝品。她還是個醫生
14樓：麥林小泡泡
我就有，手，腳，脖子，前胸，腰，腿，都有。22年了，結了婚，已經懷孕，老公寵得我不像話，不過人生一點波折，生命中有很多事比這更重要。
15樓：南昌白癜風醫院
白癜風是具有一定的遺傳概率，還要受到患者的體質以及外部的環境因素發揮的作用更大，不過遺傳性非常小，並且免疫功能存在問題是白癜風發病的主要因素。所以患者可以放心大膽的結婚。
16樓：南昌常征
白癜風患者可以結婚的，白癜風具有一定的遺傳機率，但還需在外界因素的影響下才會發病，常見的外界因素有環境因素，飲食飲食，外傷，內分泌失調，免疫力低下，希望有遺傳背景的孩子做好自身護理，避免這些因素，維護身體健康。
17樓：
我老公就有這個病，當時剛談戀愛時候就告訴我了，是在腿上，當時還把褲腿撩上去給我看了，我不是很介意，因為我老公人真的特別靠譜實在。下個月就是是我倆在一起十一年結婚五周年的日子，我們沒有小孩，可能也不會要，沒辦法，生這個病害怕傳給孩子，公婆也催生說不會遺傳，我就當耳邊風。三年前住進新裝修的房子之後就開始擴散，開始長在臉上了，也去醫院看過，他嫌看病太貴不願意去了，我也在做他心理工作，想勸他繼續看下去，慢慢看不著急，反正我們也不要孩子，沒有什麼壓力，專心看病就好。
我會一直陪在他身邊的，能看好哪怕減輕一點也好，看不好就盡量控制不在擴散，人生還是要充滿希望的！
18樓：
為什麼不
不要說我傻我就是這樣有個性╮(╯▽╰)╭
已分 現實裡雞毛蒜皮的瑣碎比狗血誤會更能讓人清醒最後十分重要的是，不管得不得白白。
朋友們，愛自己最重要。
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