1樓：紫衫雲夢
還是有必要做的，雖然說不一定會落在自己身上，但是萬一呢。但是如果發現了雙方攜帶同樣致病基因，也沒必要因為這個影響感情，現在醫療技術很發達，有很多辦法孕育健康的寶寶的。其實主要就是優生優育。
2樓：花香瀰漫
表型正常人也可能是致病基因攜帶者，很多基因病單個基因發病率並不高，但累計發病率病高達1/100，特別是有些地區某種疾病的攜帶率本來就比較高，所以孕前基因檢測也是有必要的
3樓：人體密碼基因
我覺得有必要做一次基因檢測，夫妻雙方的基因情況以及結合後的基因都會影響後代，，並能夠作出超精準權威的基因檢測結果，提供專業的專家進行面對面解讀，人體密碼基因，您的健康守護者。
4樓：吐溫先生
我覺得，如果夫妻中一方或雙方有家族史或者夫妻中本身就有遺傳病的，那麼基因檢測就很有必要，可以得到一些下一代患遺傳病的概率。這對下一代的健康是有幫助的。但是，如果本身是健康的並且也沒有家族史，那在目前的情況下，做一次檢測，費用也不低，得到的資訊與費用相比，價效比並不高。
5樓：夜神K2
什麼「基因檢測」？
面向所有夫婦，排除染色體三體變異風險 —— 必須做，尤其是高齡夫婦。可以做無創產前檢測，排除較常見的13、18、21三條染色體三體風險（但是也只能排除這些）。
面向有流產史、家族流產史的夫婦（不光是女方），應該做羊水穿刺+核型檢測甚至基因組測序，或者父母雙方生殖細胞的核型檢測甚至基因組測序。這個可以發現所有的染色體級別的變異。發現嚴重變異應該進一步採取胚胎植入前篩查（PGS）。
面向所有夫婦，尤其是有家族病孟德爾疾病病史的夫婦，應該做孟德爾疾病（遺傳規律極其明顯）的篩查。比如比較成熟的是耳聾、地中海貧血的單項篩查，也可以做一些消費級基因檢測（如23andme和wegene）或者全基因組測序，可以cover大部分常見的孟德爾疾病。如果疾病家族性明顯，卻又不能被常見的基於SNP分型的孟德爾疾病篩查所發現，就應該做全基因組測序，查詢罕見的致病突變。
如果夫妻雙方無病症，但都攜帶某種病的致病變異，則可以用PGS來規避患病兒出生。
面向所有夫婦，如果有複雜疾病家族病病史（比如糖尿病、脫髮、通風，etc），也可以做消費級基因檢測或者全基因組測序，來了解未來孩子可能出現的各種健康風險。
6樓：Gushoushou
夫妻做基因檢測，能夠確定性的分析配偶所孕育的下一代可能患上疾病的概率，還將檢測下一代的健康狀況，結婚的雙方都有知情權，至於檢測結果是否會影響雙方的結合，則由雙方自行決定。
科技改變生活，基因造福人類，技術讓人類對抗自然不確定性的能力越來越強，讓人類越來越健康，越來越長壽，越來越幸福，在科技巨大的現實價值前，倫理不過是一塊遮羞布，分文不值。
孕前有必要做FMR1 基因檢測嗎？
lily 我是胎停育之後在北京婦產醫院做的全套5300，包括流產組織 雙方染色體，和這個fmr1基因檢測，我的想法是 能做就做，這樣下次備孕的時候能夠心安一些，要知道孕育乙個健康的寶寶是多麼的不容易，把不健康的因素排除乙個是乙個。 萌萌噠的美媽 FMR1基因不是導致胎停育的主要因素，若FMR1基因中...
葉酸基因檢測有必要做嗎？
siyue00618 有必要。親身經歷，孕前一直服用葉酸 合成葉酸 結果檢查同型半胱氨酸依舊高的不可思議，查了葉酸基因代謝發現自己是tt型，也就是代謝能力最弱的那類。改吃了活性葉酸以後乙個月不到，指標從20降到5，非常完美 親子鑑定師張法醫 孕期葉酸需求基因檢測不是每個孕婦一定要做的。這個檢查是因人...
學習筆記有沒有必要做
杜瑞平 我認為學習就需要總結的，不行都不知道自己學了什麼，腦子當時感覺學了點東西，然而過後無法使用也會很快忘記。做筆記就能讓自己有個總結的習慣，加強記憶力。所以很有必要做筆記。 陳愛錢 有必要的。1 懶得動筆才更要動筆。村上春樹說 因為不想跑，所以才要去跑。2 字醜，才更要記筆記，多練字，而且這個其...