1樓：
雙向電泳其實就只是在一維的SDS－PAGE上面加了個等電點分離，方法比較簡單。乙個樣品在一塊膠上分離，多個樣品由多塊膠分離，經過二維分離以後，蛋白質會分離成點狀分布在整塊膠，乙個點代表乙個或多個蛋白質，最後通過比對對塊膠樣相同的位置蛋白的豐度來發現樣品中豐度不同的蛋白，再把蛋白對應的膠點樣品切下，經過質譜鑑定蛋白，由此來鑑定多個樣品中蛋白表達的不同。另外，此方法還可以鑑定不同樣品中蛋白質的修飾是否發生變化，因為蛋白質的修飾會改變蛋白質等電點，因此蛋白質會出現一定的偏離。
具體修飾可由通過質譜檢測知道。
2樓：
1.雙向電泳在蛋白質組學研究中曾經占有很大的地位，但現在基於非凝膠的LC/MS技術能獲得更多的資訊。
2.基於凝膠的雙向電泳技術所用儀器（等電聚焦儀、二向電泳儀等）和耗材主要有BIO-RAD和GE兩家公司有售。
3.現在雙向電泳的價效比不是很高了，現在做的人越來越少，這兩家公司所生產的耗材也在減少（有些規格的耗材買不到了）
蛋白質組學在醫療和健康方面有什麼應用？
之乎者也 to cure sometimes,to relieve often,to comfort always 感覺最有趣的資訊是檢測血液內有沒有blabla抗體，這基本上是血液這種高丰度白蛋白樣品型別最impressive的東西了。至於其他的 一次HPLC MS做人血液單緯度的全蛋白檢測目前預...
蛋白質組學在生物學領域的研究中的應用是怎樣的？
小金博士 金開瑞 蛋白質組學 Proteomics 是研究細胞 組織或生物體中蛋白質組成 定位 變化及其相互作用規律的科學，包括對蛋白質表達模式和蛋白質組功能模式的研究。蛋白質組學的發展對尋找疾病的診斷標誌 篩選藥物靶點 毒理學研究等有重要意義，也因此被廣泛應用於醫學研究。蛋白質組學研究主要有以下思...
蛋白質的合成場所不是在核醣體中，為什麼蛋白質的合成又在細胞質中進行？
Ryan 因為核醣體並不是乙個膜結構細胞器呀。所以說核醣體和蛋白質的合成過程的進行都在基質中。準確來說，核醣體僅僅是一種RNA與蛋白質的複合物。這種RNA叫做rRNA，真核生物在核仁中合成出不同的rRNA 5s rRNA除外 由特定rRNA與數十種蛋白質可分別組裝為核醣體的大亞基和小亞基，並運到核外...