薄層色譜是什麼原因導致的，？

1樓：

展開液晃動接觸到點的話應該是單個方向傾斜的痕跡，而不會是箭頭狀。

目測是板子有問題，或者點樣的口被汙染了。

換個板子再點一次排查一下就是了。

不過說實話，這個箭頭狀問題也不大，對定性判斷沒有影響。

2樓：accn

這個TLC圖看著像自動薄層儀做的，自己點樣一般是圓點，機器都是長扁點。

2個扁點是正常的。

那個箭頭點是不正常的。我覺得可能是點樣濃度高，或點樣後沒有完全幹就層析了。是不是樣品溶液不均勻？

這個板看著就是購買的板，也不是自己鋪的，所以也不是薄層板的問題。

3樓：佐佐木一人

經驗之談

一般TLC出現這樣的扁點

我一般在用DCM/MeOH展開劑體系中遇到比較多，因為這2個溶劑對大多數有機物的溶解性太好，所以導致樣點呈現這種扁型，這個時候我會選擇把MeOH換成丙酮或者THF，然後適當增大比例。例如DCM：MeOH=20:

1換成DCM：Acetone=10:1。

通過降低溶解度的方法，讓樣點變圓。

如果出現這樣的點：

那這個點就是壞了。所謂壞了就是這個試樣裡面有干擾的東西導致試樣在被展開劑帶著走的時候不是均勻運動，有些部分走得快而有些部分走得慢，但是彼此之間又有點粘滯力。

出現這種情況，一般考慮把這個試樣處理一下，比如除水、除鹽、調pH值等。

我看你這個TLC都是碘缸薰的，如果試樣裡面有點無機鹽或者水，也會吸附碘，讓你這個樣點旁邊出現一些奇怪的側翼。

4樓：komorebi

薄層色譜法是平面色譜中應用最廣泛的方法了。將固定相均勻塗佈於潔淨的玻璃板、塑料板或鋁箔板上，形成一均勻的薄層並進行活化，將試樣溶液和對照溶液點在同一薄層板的一端，在密閉的容器（展開缸）中用適當的溶劑展開，各組分由於吸附或分配作用的不同逐漸分離，根據斑點的顏色、位置和大小等進行定性定量分析。