1樓：
我媽媽知道自己有，可從來沒告訴我，後來我結婚後，檢查的時候才知道自己有，最可憐的就是我先生也有，我們兩個還是同型的，結婚三年了，也沒有懷孕。想去做第三代，又太貴，沒有那麼多少錢。如果我早知道這個事，我真的不會結婚。
害人又害己。
2樓：
做好不生或者懷了找之後不能要的準備
風險很大雖然我還沒結婚
但是從我檢查出有這個輕型地貧的時候
醫生就明確告訴我
將來結婚要做好婚檢
要是男方也攜帶地貧
最好就做好不生寶寶的打算
要不就相忘於江湖
雙方攜帶地貧基因寶寶患中重型的風險很大出生了也活不久你可以先備孕懷上了按時孕檢做好篩查
3樓：周周
正好我們像。有資格回答。
如果不是同型的，比如你α她β.那沒問題。可以生但如果是同型的，比如都是α。
那孩子有4分之一完全正常，2分之一有地貧基因或輕型地貧。4分之一中間型或重型。這種最好不能要。
重型就是水腫胎，或胎死腹中。中間型一輩子可能要輸血。
我們沒有婚檢。胎兒6個月去做地貧篩查才發現我們都有地貧基因。。那個日子簡直就是煎熬。抽羊水，等報告。最後運氣很好，孩子完全正常。
當然這是從生物學基礎上講，如果你們感情基礎很好，可以不要孩子，那不存在問題。或者你們敢於冒險，也行。或者做第三代試管，可以避免地貧的發生。
但終止妊娠的痛苦是難以想象的，能保證下乙個也沒有問題嗎？傾家蕩產式去撫養乙個地貧孩子?惶惶不可終日?
相濡以沫，不如相忘於江湖。以上。
4樓：rona
該結婚的就結婚吧，難道就因為攜帶地中海貧血基因大家就分開嗎？那結婚以後碰到其他問題打算離婚嗎？
你們現在猶豫，我想是害怕以後孩子的問題吧？所以首先搞清楚你們的地中海貧血的嚴重程度，對生育的影響程度，詢問醫生將來是否有生育正常孩子的可能性。現在醫學這麼發達，只要努力，我想應該還是有生育正常孩子的可能性！
不要害怕，去過美好的生活吧！
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