1樓：騎著野豬
完全就是富貴病啊。熬過來了。暈眩嘔吐發作的時候很難受，如果沒躺著感覺都快掛了。
後面吃藥一段時間，生活調理好(程式設計師，通宵熬夜發作了多次)，現在需要轉行了，畢竟發作的時候覺得快掛了，還是身體重要。但是還是導致長期耳鳴，聽力略微下降。看開就好，畢竟還活著。
期待未來醫學發展能解決這個問題。
更新下檢查的專案
要往耳內打造影劑做磁共振；其他專案一起檢測要兩小時
2樓：往事隨風
我。。兩個多月，休學了，每天都是昏昏沉沉的，並不像你們說的突發天旋地轉的暈暫時也沒有嘔吐，耳鳴也很少。做了前廳功能檢查。
右耳半規管功能下降。耳蝸電圖等等，醫生下的結論的美尼爾氏綜合症～
說真的，我一開始不了解，確診了我也無所謂，以為吃了就好敏使朗就會好，結果越來越嚴重，就在昨天，我請了乙個月病假回重慶老家看中醫～
我不知道自己到底是不是美尼爾氏症候群，不過症狀已經影響到了我生活，我運動，走路過後就會頭暈加重，身體變得特別疲憊。我才20歲～我還想好好奮鬥，讓父母早點回家安度晚年！不在外面奔波！！！
希望回到老家能夠慢慢恢復，早點回到學校上學！
明天還想去大坪醫院看看專家，看看專家怎麼說～
3樓：rejinawu
這種會時不時發作的病就像一顆不定時炸彈
被確診到現在三年左右吧已經調整好心態與之和平相處了只不過每次發作的時候都在想怎麼不讓我去死
好了以後像個正常人
會更加珍惜每一分鐘
因為老是會覺得說不定哪天就暈死過去了
4樓：抹茶冰皮月餅
有我我已經不行了
好不容易到了成都
第二天又在國際航班出發口吐到不行
下飛機以後
辦簽證的時候吐的不行了
我直接找機場小姐姐問first aid
對我都沒有辦簽證手續直接入境去急救了
然後這裡的醫療條件emmm讓人堪憂
醫生小哥熱情地用谷歌給我查病
給我藥說可以防止嘔吐
我吃完就吐出來了
第二天去醫院
好不容易暈了乙個世紀找到一家會說英文的醫院但是水平真的emmm讓人著急
抽血掛了葡萄糖和電解質補液
說醫生下午三點來
醫生來了以後說ENT醫生只有週末上班
emmmm
開了點我到現在還不知道是什麼的藥
一種飯前吃
一種飯後吃
另乙個是感冒藥
啊 我已經在山里顛簸了三天了
昨天終於找了一家可以連續躺三天的湖邊的酒店好不容易不嘔吐了
想把自己練就成梭羅寫出一本瓦爾登湖的時候
去面基了一位來自中國的小姐姐
然後她擔心我不吃飯
硬是讓我吃了最不油膩的MOMO
其實在我看來就是咖哩味的小籠包
晚上又吐了
啊到現在我全身都瀰漫著 MOMO死亡一般的味道啊我現在只想躺在床上看日公升日落
看到天荒地老
在這個湖邊巨大的療養院
哦不賓館
祈禱我明天可以好起來
5樓：Shelley
初中時候第一次發病，到現在大學三年級，中間陸陸續續發了幾次，去年暑假因為學車，兩個月直接進了三次醫院，最大的感觸就是過山車X10的情況下，你人還是清醒的，周圍人沒有辦法理解你的痛苦，耳朵聽力越來越差，晚上睡覺耳鳴越來越嚴重，總感覺耳聾離自己很近，但又無能為力。
6樓：左亞亞
我媽媽四十五歲的時候也患了這個病。現在時隔七年，中間翻了一次，倒不是很嚴重。我們全家都不敢吵她，不然耳朵很不舒服。。
如果她心情不好，壓力巨大，可能也就會發作。。我媽媽說，可能再過幾年，右邊耳朵會失聰。。經常耳朵有嘩啦啦的流水聲，肯定很痛苦。
7樓：
高中坐過山車之後得的。第二天起不來床翻個身整個世界都在轉後來就是長期耳鳴聽力下降有時候聽聲音會伴有轟隆轟隆的聲音對眼球會震顫左右來回顫。 轉動頭部能聽到嘩啦嘩啦的水聲會出冷汗。
想吐 。 暈車×10的感覺以上是發病時的狀況
發病間隙。幾個月到幾年不等。
還有10年的慢性鼻竇炎
都是沒法治的病。
已經想開了怎麼都是活著人艱不拆
8樓：王語晨
小學五六年級的時候得的，最嚴重的也是那段時間，每天都躺在沙發上，怎麼一種感覺呢，就是暈，感覺時時刻刻都在過山車上大浪裡，然後就是吐，喝水吐喝藥也吐，坐不起來，輸液都是父母用被子擔著去的。
9樓：海門的貓仙人
我從5歲查出來到現在24歲，有20年的時間了。小的時候不太會描述生病的感受，只是覺得天要塌下來，地在不停的轉之類的。後來慢慢吃藥控制，發病的時候的感覺就沒有那麼難受了，但我個人還是有怕高，暈水的感覺，更別說觀光電梯了。
別的，不發病的時候，跟正常人一樣，影響不是特別大了。
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