1樓：二手的科學家
簡單來說：
愛滋病開發不出來是因為病毒本身隱藏在免疫細胞中，相當於你要讓免疫細胞攻擊自身，這本身就很難了；其次愛滋病病毒的基因組可以整合在細胞的基因組中，隱藏極深，相當於它不活躍的時候你都不能發現和區別和自身基因的區別，所以太難了；
埃博拉簡單，Merck的疫苗已經在國際上獲批了；康希諾的埃博拉疫苗也在中國條件下獲批了；
瘧疾這個一方面它本身也不是簡單的病毒，是瘧原蟲，其生長週期太複雜，疫苗研發太難；其次，已經有很好的藥物措施和類似蚊帳這種隔離措施行之有效；再者歐美發達國家及中國並沒有明顯的瘧疾帶來的生命健康威脅，缺乏直觀的感受和足夠盈利的市場；那為什麼埃博拉同樣也只在非洲流行，大家研製疫苗的動力十足呢？我覺得這是因為埃博拉過於恐怖，且在美國境內確實短暫出現過，帶來極度不適的恐慌。
2樓：BioArt生物藝術
2023年，美國衛生部長Margaret Heckler宣布，將在兩年內研製出愛滋病病毒（HIV）疫苗。接近40年過去了，全世界仍在等待著HIV疫苗的好訊息。
科技的進步加深了人類對免疫系統的了解，但歷史告訴我們，任何疫苗的開發都需要時間。
傷寒疫苗的開發用了100多年，百日咳疫苗用了89年，脊髓灰質炎疫苗用了47年，麻疹疫苗用了42年。
但是，科技的進步明顯縮短了疫苗研發所需的時間。從B肝病毒（HBV）的發現，到疫苗的研製成功，中間只花了16年。
今年的流感病毒可能就跟去年的非常不一樣，因此我們只能接種針對特定一株流感病毒的疫苗。類似於流感病毒，HIV的變異也非常迅速。如果乙個人感染了一種HIV，他可能會再次感染另一種HIV。
就目前的情況看，SARS-CoV-2的基因組更穩定。
HIV和流感病毒（Flu）的遺傳多樣性（DRC，Democratic Republic of Congo）[1]
SARS在2023年初爆發，但是被控制住了，以後再也沒有傳播過。雖然有SARS的候選疫苗，但它們並沒有進行充分的試驗，也沒有獲得過監管機構的許可，可能是因為缺乏足夠的資金支援，而且SARS也已經不再出現。
SARS病例數的變化（圖來自WHO）
中東呼吸症候群（MERS）可能從駱駝身上傳出，疫情爆發的規模較小。即使在高危人群（如駱駝工人及其家人），MERS的發病率都很低。因此，MERS疫苗的人體試驗可能需要超過10萬人參與，這是幾乎不可能實現的。
MERS病例數的變化（圖來自WHO）
綜上所述，現在還沒有SARS、MERS和HIV疫苗獲得批准，但這並不意味著開發出SARS-CoV-2疫苗的可能性為零。全世界的科學家正在同時使用不同的策略開發SARS-CoV-2疫苗，這或許能大大提高成功的概率。ead/1264743682806333441.
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撰文： Leon
製版人：玉壺
參考文獻
1. Korber B, Gaschen B, Yusim K, Thakallapally R, Kesmir C, Detours V. Evolutionary and immunological implications of contemporary HIV-1 variation.
Br Med Bull.2001;58:19‐42.
doi:10.1093/bmb/58.
1.19
3樓：Chemical Waste
我用乙個非常簡單的回答來解決這個問題。
愛滋病病毒—逆轉錄病毒
埃博拉病毒—絲狀病毒
瘧疾—瘧原蟲(細胞內寄生蟲)
前兩種病毒不屬於生物，瘧原蟲是生物，所以比較類別是錯誤的。
其次，病毒的疫苗不僅僅是簡單的弱化病毒。疫苗一，減毒活疫苗，是沒有裝配能力，略微有複製能力的病毒外衣，可以引起免疫反應。疫苗二，滅活疫苗，病毒核酸完全死亡，只有外衣。
大部分病毒和細菌是沒有疫苗的，因為一接觸化學試劑他們的外衣就變形，即使核酸死亡也沒有免疫刺激作用。
4樓：代Mr
有些病毒如hiv 病毒等，它們的遺傳物質為RNA(其他的生物的遺傳通常是DNA)RNA的遺傳物質不穩定，容易產生變異，所以即便產生疫苗，等變異後，也會失效。
5樓：Xi Yang
蟹妖。沒有那麼簡單。關鍵在於，你必須要保證注射進去刺激免疫系統的東西，和後來進入的新病原，被免疫系統識別的部分具有很相似的結構。
瘧原蟲不清楚。愛滋病毒是出名的變異快，很快就會變得脫離之前疫苗的保護範圍。實際上，大概所有的RNA病毒都有類似的問題。
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