1樓：
這需要從兩個情況分別敘述，以下圖示可以便於理解：
一、X連鎖顯性遺傳（XD）
XD遺傳的特點，XA表示顯性基因：致病型基因；Xa表示隱性基因：野生型基因。
您的前提女性是患者，那她的後代男性和女性患病的概率分別都是1/2。而您要問的是孫子，足見你的孩子是男孩。如果您的這個男孩是無表型的正常人，他的後代即您的孫子不會患病。
您的孩子男孩如果是患者見下面的示例：
如果您孩子是患者，他的後代孩子就是孫子都是正常人，女孩都是患者。所以在這種情況下，孫子的患病概率是0。當然這個情況是假設配偶是正常人，因此配偶的基因檢測非常重要，如果配偶是也是患者，後代孫子的話患者機率是1/2。
二、X連鎖隱性遺傳（XR）
這回XA表示顯性基因：野生型基因，Xa表示隱性基因：致病型基因；女性是患者的情況後代的男孩均為患者，再看這個男孩患者的後代患病情況：
配偶是攜帶者的話後代即您孫子的患者概率是1/2。如果配偶是野生型基因型XAXA的話，後代患病概率為0。
最後總結一下，有幾點，第一是確定您所攜帶這個的突變是否為致病突變；二是確定您的這個致病突變對應疾病的遺傳病到底是XD還是XR，這兩種方式的患病風險不同；三是要對您兒子的配偶進行基因檢測或位點驗證，以確定她的基因型，來判斷他們後代的患病風險。
2樓：[已重置]
※能確定的判斷型別：
第一步：判斷顯隱性。
1．雙親正常，子女中出現患者，一定為隱性遺傳病。（無中生有是隱性）2．雙親均患病，子女中出現正常，一定為顯性遺傳病。（有中生無是顯性）第二步：判斷基因所在染色體。
1．如果1）父病，女兒全病2）兒子病，母親一定病，則為X染色體顯性遺傳。如果無，則為常染色體。
2．如果1）母親病，兒子全病2）女兒病，父親一定病，則為X染色體隱性遺傳病。若無，則為常染色體
※不能確定的判斷型別：
第一步：判斷顯隱性：
1．該病代代都出現，則很可能是顯性遺傳病。
2．該病隔代才出現，則很可能是隱性遺傳病。
第二步：判斷基因所在染色體：
1．男女比例接近，一般為常染色體
2．男女比例差別大一般為性染色體。若男性全患病一般為Y染色體，如果患者中男多女少一般為X染色體隱性遺傳病，若果患者中男少女多一般為X染色體顯性遺傳病。
3．母病，則子女全病，很可能是細胞質遺傳。
※另常染色體與性染色體同時存在致病基因的處理方法：
當既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對及以上的性狀遺傳時：
由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理；
由常染色體上的基因控制的性狀按分離規律處理；
整體上則按基因的自由組合定律來處理。
男性的Y染色體既然只能傳給男性，那麼乙個家族的所有男性的Y染色體在不考慮變異的情況是完全一樣咯？
您說的這是兩個遺傳學問題，第一 Y染色體只能傳給男性，這是針對生物裡面的單基因病的遺傳方式而言，有些單基因遺傳病是Y連鎖遺傳，即只有男性的傳遞。第二 乙個家族的所有男性的Y染色體完全一樣，這是不可能的，因為染色體上有很多的基因，雖然Y染色體是相對較小的染色體，但也有很多基因，這些基因上還有很多的位點...
為什麼同樣Y染色體是 R1A1A1，乙個朋友的生物性狀卻與其堂弟的不同？
Dr.Hu 首先是因為性狀由先天基因和後天環境共同決定，有些性狀基因決定的比重更大一些 比如血型 有些性狀環境決定的比重更大一些 比如髮型 籠統來看你大可以簡單粗暴的認定先天後天各佔一半。然後是因為Y染色體十分短小，上頭滿打滿算也就幾十個基因而已，而人總共有兩三萬個基因，單純的從比例來看也知道Y染色...
如果乙個人的23對染色體每對都一模一樣會怎麼樣？
挽風北籬 一開始沒看到問題的下半截 如果只看上半段。我為什麼一套系統需要46個備份？一定是生存條件太惡劣了！隨時我都有丟資料的危險！ 素笠 人活不下去了。細胞都活不下去了。要知道細胞和人能活下去，是因為每一條染色體的基因不一樣，承擔的是不同的功能，維持生命。如果都一樣了，那麼很多功能沒法運作，細胞維...