1樓：蔡思傑
很遺憾，這很有可能是基因缺陷導致的藥物性耳聾，損傷的部位是內耳，是沒有辦法恢復的。
很有可能是與你體內突變的12SsRNA基因有關。12SsRNA基因在內耳中高度表達，12SsRNA基因的突變會使得在蛋白質合成的過程中形成與氨基糖苷類藥物結合的位點，從而影響線粒體蛋白質的合成導致藥物性耳聾。聽力損失通常發生在使用過氨基糖苷類藥物後的３天到３個月左右，臨床表現通常為雙側、重度或極重度且不可逆的高頻聽力損失。
該基因突變還有一定的閾值效應，部分該突變基因攜帶者在沒有服用氨基糖苷類藥物的情況下出現聽力損失。
可以通過耳聾基因檢測盡早發現該致聾基因，終生避免使用氨基糖苷類藥物，防止或減緩耳聾的悲劇發生。
不同於一般的染色體遺傳，該基因的遺傳方式為細胞質遺傳也稱母系遺傳，即乙個攜帶該突變基因的母親生育的所有子女都將攜帶該突變基因，這是因為在受精卵的形成過程中，線粒體等細胞質主要由卵子提供，精子是不提供線粒體的。這也就意味著你的媽媽及兄弟姐妹100%也是該致聾基因的攜帶者，如果你本人是女性的話，下一代必須終生禁用氨基糖苷類藥物。
2樓：莫克
嚴格來說算不上用藥失誤，因為當時慶大黴素、鏈黴素是常用藥，並不知道有耳毒性。如果屬於易感人群，可能一針就嚴重下降；如果不是易感人群，也是到一定劑量就聽力下降。
不能恢復，只能盡可能保護殘餘聽力。可以通過佩戴助聽器或者做人工耳蝸植入手術。
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