1樓：佐佐木一人
第（2）種反應，如果發生了，那麼有可能會進一步反應，因為Michael加成以後，生成的產物醛基有活潑αH了，此時會發生分子內Claisen縮合成環。
這種問題去中學化學圈提問也是醉了
苯甲酸酯沒有αH，不會和醛基發生縮合反應。
氨基和肉桂醛可以發生兩種反應:
（1）氨基和醛基生成亞胺。亞胺穩定性弱於胺，但如果邊上有芳基或者共軛結構可以穩定亞胺。如果同時還加入醋酸硼氫化鈉，亞胺被還原為胺，那合起來就是乙個還原胺化反應。
（2）肉桂醛作為乙個α,β不飽和羰基化合物是乙個典型的Michael加成受體。而氨基具有親核能力，所以會發生Michael加成反應。
就我做合成的經驗來說，前者可能性不大，肉桂醛的還原胺化不太容易發生，而且副反應會多。
後者可能性相對前者大一些，但也很困難。芳胺的氨基鄰位如果有吸電子基團酯基，這個氨基的親核性會相當差，導致反應可能需要較強的條件以及較長的反應時間，產率也會下降。
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